Ülke: Norveç
Dil: Norveççe
Kaynak: Statens legemiddelverk
Vann til injeksjonsvæsker
Baxter Medical AB
V07AB
Water to injeksjonsvæsker
Oppløsningsvæske til parenteral bruk
Plastpose med overpose 50x100 ml
F
Markedsført
2003-01-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN STERILT VANN BAXTER VIAFLO, OPPLØSNINGSVÆSKE TIL PARENTERAL BRUK Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du blir gitt dette legemidlet. Det inneholder informasjon som kan være viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Sterilt vann Baxter Viaflo er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du blir gitt Sterilt vann Baxter Viaflo 3. Hvordan du vil bli gitt Sterilt vann Baxter Viaflo 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Sterilt vann Baxter Viaflo 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Sterilt vann Baxter Viaflo er og hva det brukes mot Sterilt vann Baxter Viaflo er rent, sterilt vann. Det brukes til fortynning av andre legemidler før bruk. For eksempel legemidler som gis som: • Injeksjon (gitt ved bruk av en kanyle, for eksempel inn i en vene). • Infusjon (langsom injeksjon) inn i en vene, også kalt ”drypp”. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du blir gitt Sterilt vann Baxter Viaflo Du må IKKE få Sterilt vann Baxter Viaflo alene. Hvis den alene injiseres inn i blodstrømmen din kan det føre til at dine røde blodceller tar inn vann og sprekker (hemolyse). Dette er fordi Sterilt vann Baxter Viaflo ikke har samme konsistens som blodet ditt. Helsepersonell vil alltid blande Sterilt vann Baxter Viaflo med et eller flere legemidler før du får det. Du bør lese pakningsvedlegget til legemiddelet du får eller legemidler som tilsettes Sterilt vann Baxter Viaflo. Disse vil fortelle deg Belgenin tamamını okuyun
_ _ 1 PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Sterilt vann Baxter Viaflo, oppløsningsvæske til parenteral bruk 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver pose inneholder 100 % w/v vann til injeksjonsvæsker. 3. LEGEMIDDELFORM Oppløsningsvæske til parenteral bruk. Klar og fargeløs væske. pH 4,5-7,0 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Sterilt vann er indisert som et oppløsningsmiddel til fortynning og rekonstitusjon av legemidler egnet for parenteral administrasjon. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering: Dosen som administreres vil bli bestemt av egenskaper til tilsetningen som brukes. Administrasjonshastigheten vil være avhengig av doseringen av det foreskrevne legemidlet. Etterfulgt av tilsetning av foreskrevne legemidler, vil doseringen vanligvis avhenge av pasientens alder, vekt og allmenntilstand i tillegg til laboratorieprøvesvar. Administrasjonsmåte: Oppløsningen er ment til fortynning og administrasjon av de terapeutiske tilsetningene. Bruksanvisningene relatert til det tilsatte legemidlet vil bestemme de egnede volumer samt administrasjonsveien.. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Sterilt vann Baxter Viaflo skal ikke administreres alene. Kontraindikasjonene relatert til det tilsatte legemidlet må tas i betraktning. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Sterilt vann Baxter Viaflo er hypoton og skal ikke administreres alene. _ _ 2 Må ikke brukes til intravenøs injeksjon med mindre den er gjort isoton med et egnet, oppløst legemiddel. Når Sterilt vann Baxter Viaflo brukes som fortynningsmiddel for hypertone oppløsninger, skal riktig fortynning anvendes for å gjøre oppløsningen så isoton som mulig. Hemolyse kan forekomme etter infusjon av Sterilt vann Baxter Viaflo. Hemoglobinindusert nyresvikt har blitt rapportert etter hemolyse. Når det blir gitt store mengder bør elektrolyttbalansen overvåkes regelmessig. Pakninger med stort volum (500 ml og 1000 ml) er til bruk som en bulk-kilde av fortynningsvæske i apotek. De er ikke til direkte intravenøs administrasjon. 4.5 INTERAKSJON MED AN Belgenin tamamını okuyun