Solidago N Synergon Nr. 78

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Berberis vulgaris (Pot.-Angaben); Echinacea (Pot.-Angaben); Apis mellifica (Pot.-Angaben); Terebinthinae aetheroleum (Pot.-Angaben); Solidago virgaurea (Pot.-Angaben); Smilax (Pot.-Angaben); Acidum benzoicum e resina (Pot.-Angaben); Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben); Acidum nitricum (Pot.-Angaben); Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben); Lytta vesicatoria (Pot.-Angaben); Urtica urens (Pot.-Angaben)

Mevcut itibaren:

Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)

INN (International Adı):

Berberis vulgaris (Pot.-Information), Echinacea (Pot.-Information), Apis mellifica (Pot.-Information), Terebinthinae aetheroleum (Pot.-Information), Solidago virgaurea (Pot.-Information), Smilax (Pot.-Information), Acidum benzoicum e resina (Pot.-Information), Strychnos nux-vomica (Pot.-Information), Acidum nitricum (Pot.-Information), Acidum arsenicosum (Pot.-Information), Lytta vesicatoria (Pot.-Information), Urtica urens (Pot.-Information)

Farmasötik formu:

Mischung

Kompozisyon:

Berberis vulgaris (Pot.-Angaben) (01217) 1 Gramm; Echinacea (Pot.-Angaben) (01443) 0,35 Gramm; Apis mellifica (Pot.-Angaben) (01444) 1 Gramm; Terebinthinae aetheroleum (Pot.-Angaben) (01449) 1 Gramm; Solidago virgaurea (Pot.-Angaben) (01451) 1 Gramm; Smilax (Pot.-Angaben) (01452) 0,15 Gramm; Acidum benzoicum e resina (Pot.-Angaben) (01965) 1 Gramm; Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) (01990) 1 Gramm; Acidum nitricum (Pot.-Angaben) (02123) 1 Gramm; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (02190) 1 Gramm; Lytta vesicatoria (Pot.-Angaben) (02458) 1 Gramm; Urtica urens (Pot.-Angaben) (03352) 0,5 Gramm

Uygulama yolu:

zum Einnehmen

Yetkilendirme durumu:

registriert

Yetkilendirme tarihi:

2005-05-13

Bilgilendirme broşürü

Gebrauchsinformation
SOLIDAGO N
Synergon Nr. 78
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Überempfindlichkeit gegen Terpentin
Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder ge-
gen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anzuwenden
bei progredienten Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukosen,
Kollagenosen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion
und anderen Autoimmun-Erkrankungen.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in
der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel
nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
WARNHINWEIS: Enthält 57 Vol.-% Alkohol
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den
Mahl-
zeiten in Flüssigkeit einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu
redu-
zieren.
Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen einnehmen.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über
längere Zeit eingenommen werden.
NEBENWIRKUNGEN:
Nach Anwendung können Hautreaktionen auftreten; das Mittel ist dann
abzusetzen.
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten.
Für Arznei-
mittel mit Zubereitungen aus Sonnen