Skilarence

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

dimethylfumaraat

Mevcut itibaren:

Almirall S.A

ATC kodu:

L04AX07

INN (International Adı):

dimethyl fumarate

Terapötik grubu:

immunosuppressiva

Terapötik alanı:

psoriasis

Terapötik endikasyonlar:

Skilarence is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die systemische medicinale therapie nodig hebben.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2017-06-23

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. BIJSLUITER
29
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SKILARENCE 30 MG MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN
dimethylfumaraat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Skilarence en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SKILARENCE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
WAT IS SKILARENCE?
Skilarence is een geneesmiddel dat de werkzame stof dimethylfumaraat
bevat. Dimethylfumaraat
werkt in op de cellen van het immuunsysteem (het natuurlijke
afweersysteem van het lichaam). Het
verandert de werking van het immuunsysteem door de aanmaak van
bepaalde stoffen te verminderen
die een rol spelen bij het veroorzaken van psoriasis.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN
?
Dit middel wordt gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige
plaque psoriasis bij
volwassenen. Psoriasis is een aandoening die verdikte, ontstoken, rode
gebieden op de huid
veroorzaakt, die vaak bedekt zijn met zilverachtige schubben.
De reactie op dit middel kan doorgaans al in week 3 worden opgemerkt
en verbetert na verloop van
tijd. Uit de ervaring met soortgelijke producten die dimethylfumaraat
bevatten, blijkt dat het
behandelingsvoordeel tot minstens 24 maanden kan duren.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE Z
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Skilarence 30 mg maagsapresistente tabletten
Skilarence 120 mg maagsapresistente tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Skilarence 30 mg maagsapresistente tabletten
Elke maagsapresistente tablet bevat 30 mg dimethylfumaraat.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke maagsapresistente tablet bevat 34,2 mg lactose (als monohydraat).
Skilarence 120 mg maagsapresistente tabletten
Elke maagsapresistente tablet bevat 120 mg dimethylfumaraat.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke maagsapresistente tablet bevat 136,8 mg lactose (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Maagsapresistente tablet
Skilarence 30 mg maagsapresistente tabletten
Witte, filmomhulde, ronde, biconvexe tablet met een diameter van
ongeveer 6,8 mm.
Skilarence 120 mg maagsapresistente tabletten
Blauwe, filmomhulde, ronde, biconvexe tablet met een diameter van
ongeveer 11,6 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Skilarence is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige
plaque psoriasis bij volwassenen
die een systemische behandeling met geneesmiddelen moeten krijgen.
_ _
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Skilarence is bestemd voor gebruik onder begeleiding en toezicht van
een arts die ervaring heeft met
de diagnose en behandeling van psoriasis.
Dosering
Voor een betere verdraagbaarheid van Skilarence wordt aanbevolen om de
behandeling te starten met
een lage initiële dosis met daarna geleidelijke verhogingen. In de
eerste week wordt eenmaal daags
een dosis van 30 mg ingenomen (1 tablet 's avonds). In de tweede week
wordt tweemaal daags een
dosis van 30 mg ingenomen (1 tablet 's morgens en 1 's avonds). In de
derde week wordt driemaal
daags een dosis van 30 mg ingenomen (1 tablet 's morgens, 1 's middags
en 1 's avonds). Vanaf de
3
vierde week wordt de behandeling overgeschakeld naar een dosis van 120
mg in de vorm van slechts
1 tablet 's avonds. Deze dosis wordt dan verhoogd m
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-09-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin