Skilarence

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

fumarate de diméthyle

Mevcut itibaren:

Almirall S.A

ATC kodu:

L04AX07

INN (International Adı):

dimethyl fumarate

Terapötik grubu:

Immunosuppresseurs

Terapötik alanı:

Psoriasis

Terapötik endikasyonlar:

Skilarence est indiqué pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes ayant besoin d'une thérapie médicamenteuse systémique.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2017-06-23

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. NOTICE
29
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
SKILARENCE 30 MG, COMPRIMÉS GASTRORÉSISTANTS
fumarate de diméthyle
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Skilarence et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Skilarence ?
3.
Comment prendre Skilarence ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Skilarence ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE SKILARENCE ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
QU’EST-CE QUE SKILARENCE ?
Skilarence est un médicament qui contient la substance active, le
fumarate de diméthyle. Le fumarate
de diméthyle agit sur les cellules du système immunitaire (les
défenses naturelles de l’organisme). Il
modifie l’activité du système immunitaire en réduisant la
production de certaines substances
impliquées dans le psoriasis.
DANS QUEL CAS SKILARENCE EST-IL UTILISÉ ?
Skilarence en comprimé, est utilisé pour traiter le psoriasis en
plaques modéré à sévère chez les
adultes. Le psoriasis est une maladie qui provoque un épaississement
cutané, des plaques rouges liées
à une inflammation de la peau souvent recouvertes de squames de
couleur argentée.
Une réponse au Skilarence est généralement observée dès la
semaine 3 et s’améliore avec le temps.
L’expérience avec d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Skilarence 30 mg comprimés gastrorésistants
Skilarence 120 mg comprimés gastrorésistants
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Skilarence 30 mg comprimés gastrorésistants
Chaque comprimé gastrorésistant contient 30 mg de fumarate de
diméthyle.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé gastrorésistant contient 34,2 mg de lactose (sous
forme monohydratée).
Skilarence 120 mg comprimés gastrorésistants
Chaque comprimé gastrorésistant contient 120 mg de fumarate de
diméthyle.
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé gastrorésistant contient 136,8 mg de lactose (sous
forme monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastrorésistant
Skilarence 30 mg comprimés gastrorésistants
Comprimé pelliculé blanc, rond, biconvexe, d’un diamètre de 6,8
mm environ.
Skilarence 120 mg comprimés gastrorésistants
Comprimé pelliculé bleu, rond, biconvexe, d’un diamètre de 11,6
mm environ.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Skilarence est indiqué dans le traitement des patients adultes
atteints de psoriasis en plaques modéré à
sévère nécessitant un traitement systémique.
_ _
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Skilarence doit être utilisé sous la conduite et la surveillance
d’un médecin expérimenté dans le
diagnostic et le traitement du psoriasis.
Posologie
Afin d’améliorer la tolérance de Skilarence, il est recommandé de
commencer le traitement avec une
dose initiale faible suivie d’augmentations progressives. La
première semaine, une dose de 30 mg est à
prendre une fois par jour (1 comprimé le soir). La deuxième semaine,
une dose de 30 mg est à prendre
deux fois par jour (1 comprimé matin et soir). La troisième semaine,
une dose de 30 mg est à prendre
trois fois par jour (1 comprimé le matin, 1 le midi et 1 le soir). À
compter de la quatrième semaine, le
traitement est poursuivi par
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-09-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin