SIMETICONA 40mg TABLETA MASTICABLE

Ülke: Peru

Dil: İspanyolca

Kaynak: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Indir Ürün özellikleri (SPC)
27-07-2021

Mevcut itibaren:

MEDIFARMA S.A.

ATC kodu:

A03AX13

Farmasötik formu:

TABLETA MASTICABLE

Kompozisyon:

POR TABLETA

Uygulama yolu:

ORAL

Reçete türü:

Sin receta médica

Tarafından üretildi:

MEDIFARMA S.A.; PERU

Terapötik grubu:

Siliconas

Ürün özeti:

Presentación: Caja de cartón dúplex con 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 300, 500 y 1000 tabletas masticables en Blíster de PVC incoloro-Aluminio plateado

Yetkilendirme durumu:

VIGENTE

Yetkilendirme tarihi:

2026-07-26

Ürün özellikleri

                                FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
SIMETICONA 40 MG TABLETA MASTICABLE
1. NOMBRE DEL PRODUCTO
SIMETICONA 40 mg Tableta Masticable
2. VIA DE ADMINISTRACION
Vía Oral
3. COMPOSICION
Cada tableta masticable contiene:
Simeticona .......................................... 40 mg
Excipientes c.s.p. ................................ 1 tableta
masticable
4. INFORMACION CLINICA
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
•
Alivio sintomático de los gases en adultos y adolescentes a partir de
12 años.
4.2 DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
ADULTOS Y ADOLESCENTES MAYORES DE 12 AÑOS
La dosis recomendada es de 80 mg de Simeticona (2 tabletas
masticables) tres veces al día,
después de cada una de las principales comidas.
No exceder la dosis máxima de 480 mg de Simeticona (12 tabletas
masticables) al día.
FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Masticar bien las tabletas antes de tragarlos (no deben tragarse
enteros).
4.3. CONTRAINDICACIONES
•
Hipersensibilidad a Simeticona o a alguno de los excipientes
enumerados en la sección 6.1.
•
Generalmente contraindicado durante el embarazo (ver sección 4.6).
•
Perforación y obstrucción intestinal conocida o sospechada.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO
•
No exceda la dosis recomendada.
•
Después de un corto período de tratamiento sin resultados notables,
el médico debe
reevaluar la situación del paciente.
•
En caso de persistencia o empeoramiento de los síntomas o en caso de
estreñimiento
prolongado consulte a su médico.
•
No tomar por más de 2 semanas, o si los síntomas son recurrentes, a
menos que el médico
lo indique
•
Debe comunicarse con su médico o farmacéutico para cualquier
aclaración sobre la
utilización del producto y si presenta alguna reacción adversa que
no estuviese descrita en
la ficha técnica.
•
No utilizar después de la fecha de vencimiento impresa en el envase.
•
No utilizar en caso de sospecha de perforación intestinal o íleo.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolera
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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