Sildenafil Teva 100 mg kauwtabl.

Ülke: Belçika

Dil: Hollandaca

Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

şimdi satın al

Indir Ürün özellikleri (SPC)
10-10-2022
Indir DHPC (DHPC)
14-12-2022

Aktif bileşen:

Sildenafilcitraat 140,48 mg - Eq. Sildenafil 100 mg

Mevcut itibaren:

Teva Pharma Belgium SA-NV

ATC kodu:

G04BE03

INN (International Adı):

Sildenafil Citrate

Doz:

100 mg

Farmasötik formu:

Kauwtablet

Kompozisyon:

Sildenafilcitraat

Uygulama yolu:

Oraal gebruik

Terapötik alanı:

Sildenafil

Ürün özeti:

CTI-code: 426395-01 - De grootte van de verpakking: 2 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 426395-06 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 426395-02 - De grootte van de verpakking: 4 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407003825091 - CNK-code: 3007176 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 426395-03 - De grootte van de verpakking: 8 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 426395-04 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407003825107 - CNK-code: 3007184 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 426395-05 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407003825114 - CNK-code: 3007192 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Yetkilendirme durumu:

Gecommercialiseerd: Ja

Yetkilendirme tarihi:

2012-08-28

Bilgilendirme broşürü

                                SildenafilTeva-BSN-afsl-implV17-aug22.docx
1/6
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SILDENAFIL TEVA 25 MG KAUWTABLETTEN
SILDENAFIL TEVA 50 MG KAUWTABLETTEN
SILDENAFIL TEVA 100 MG KAUWTABLETTEN
sildenafil
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN
VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn
voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in deze
bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Sildenafil Teva en waarvoor wordt dit geneesmiddel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit geneesmiddel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit geneesmiddel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SILDENAFIL TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL INGENOMEN?
Sildenafil behoort tot een groep geneesmiddelen die
fosfodiësterase-type 5 (PDE5)-remmers worden genoemd. Het
middel ontspant de bloedvaten in de penis, waardoor er bloed in de
penis kan stromen als u seksueel opgewonden
raakt. U krijgt met sildenafil alleen een erectie wanneer u seksueel
geprikkeld wordt.
Sildenafil Teva is een behandeling voor volwassen mannen met een
erectiestoornis, ook wel impotentie genoemd.
Dat is als een man onvoldoende een erectie kan krijgen of in stand kan
houden voor seksuele activiteit.
Praat met een arts als u zich niet beter voelt of als u zich slechter
voelt.
2.
WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                SildenafilTeva-SKPN-afsl-implV17-aug22.docx
Samenvatting van de productkenmerken
1/18
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sildenafil Teva 25 mg kauwtabletten
Sildenafil Teva 50 mg kauwtabletten
Sildenafil Teva 100 mg kauwtabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke kauwtablet bevat 25 mg sildenafil (als citraat).
Hulpstoffen met bekend effect
Elke kauwtablet bevat 2,15 mg aspartaam (E951) en 70,46 mg
lactosemonohydraat.
Elke kauwtablet bevat 50 mg sildenafil (als citraat).
Hulpstoffen met bekend effect
Elke kauwtablet bevat 4,30 mg aspartaam (E951) en 140,92 mg
lactosemonohydraat.
Elke kauwtablet bevat 100 mg sildenafil (als citraat).
Hulpstoffen met bekend effect
Elke kauwtablet bevat 8,60 mg aspartaam (E951) en 281,83 mg
lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet
25 mg: Wit, driehoekig, met een zijde van 7,3 mm, biconvex, bedrukt
met "25" op één kant.
50 mg: Wit, driehoekig, met een zijde van 8,8 mm, biconvex, bedrukt
met "50" op één kant.
100 mg: Wit, driehoekig, met een zijde van 11,8 mm, biconvex, bedrukt
met "100" op één kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Sildenafil Teva is geïndiceerd voor gebruik bij volwassen mannen met
een erectiestoornis. Dit is
het onvermogen om een erectie te krijgen en te behouden die voldoende
is voor bevredigende
seksuele activiteit.
Voor de werkzaamheid van Sildenafil Teva is seksuele prikkeling
noodzakelijk.
SildenafilTeva-SKPN-afsl-implV17-aug22.docx
Samenvatting van de productkenmerken
2/18
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Gebruik door volwassenen_
De aanbevolen dosis is 50 mg, in te nemen naar behoefte ongeveer één
uur voorafgaand aan
seksuele activiteit.
De tabletten moeten gekauwd worden alvorens ze door te slikken.
Op basis van de effectiviteit en de verdraagbaarheid kan de dosis
worden verhoogd naar 100 mg
of worden verlaagd naar 25 mg. De maximale aanbevolen dosis bedraagt
100 mg. De maximale
aanbevolen dosering
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-10-2022
DHPC DHPC Fransızca 14-12-2022