SİMGAST 680 MG/80 MG/25 MG ÇİĞNEME TABLETİ, 36 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

Kalsiyum karbonat, Magnezyum karbonat, Simetikon

Mevcut itibaren:

HUMANİS SAĞLIK A.Ş.

ATC kodu:

A02AX

INN (International Adı):

Kalsiyum karbonat, Magnezyum karbonat, Simetikon

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

KULLANMA TALİMATI
SİMGAST 680 MG/80 MG/25 MG ÇIĞNEME TABLETI
AĞIZDAN ALINIR.
_ETKIN MADDE(LER): _
Kalsiyum Karbonat DC (272 mg elemental Ca), Magnezyum Karbonat
(Ağır)(23 mg elemental Magnezyum’a eşdeğer), Simetikon
_YARDIMCI MADDE(LER): _
Prejelatinize Nişasta(2), Sorbitol, Talk, Magnezyum Strearat, Limon
Aroması, Nane Aroması
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
SİMGAST _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
SİMGAST_’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
SİMGAST _NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
SİMGAST’_IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
SİMGAST NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
SİMGAST, 6, 12, 18, 24, 36 ve 48 tablet içeren blister ambalajlarda,
kutuda kullanıma
sunulmaktadır. Kullanma talimatında yer alan ambalaj boyutlarının
hepsi piyasada mevcut
olmayabilir.
SİMGAST, gaz rahatsızlığını ve yemek sonrası şişkinlik,
basınç ve doluluk belirtilerini rahatlatır.
Sıkışmış gaz semptomlarını hafifleten oldukça etkili bir
bileşen olan simetikon ile formüle
edilmiştir.
Sıkışan
hava
kabarcıklarını
hafifçe
dağıtmaya
yönelik
etkisi
vardır,
böylece
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
*
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
*
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
*
_Bu ilaç kisisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
*
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza _
_bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
*
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun _
_dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56SHY3ZW56ZmxXZ1AxQ3NRSHY3ak1U
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/sagli

Ürün özellikleri

1 / 7
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1
. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
SİMGAST 680 mg/80 mg/25 mg çiğneme tableti
2
. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE :
680,00 mg Kalsiyum Karbonat DC (272 mg elementel Ca), 80,00 mg
Magnezyum Karbonat
(Ağır) (23 mg elemental Magnezyum’a eşdeğer) ve 25,00 mg
Simetikon içerir.
YARDIMCI MADDELER :
Sorbitol ......................................... 327,00 mg
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3
. FARMASÖTİK FORM
Çiğneme tableti.
Beyaz-beyazımsı kare şeklinde bikonkav tablet.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
SİMGAST; mide asidinin verdiği rahatsızlık, mide yanmasını,
rahatsız edici şişkinliği, gaz ve
gaz ağrılarını rahatlatmak için kullanılır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Yetişkinler: Günde bir veya iki tablet emilerek veya çiğnenerek
kullanılmalı, maksimum on bir
tablet alınabilir.
8-11 tablet kullanımı birkaç günden fazla sürdürülmemelidir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Tablet emilir ya da çiğnenebilir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK / KARACIĞER YETMEZLIĞI:
2 / 7
Hiperkalsemi, hiperkalsüri ve / veya hiperkalsemi ile sonuçlanan
durumlar ör. Sarkoidoz,
Kalsiyum birikintilerine bağlı nefrolitiazis, hipofosfatemi, ağır
böbrek yetmezliği olan hastalarda
SİMGAST, kullanılmamalıdır. (Bkz.4.3.Kontrendikasyonlar)
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Güvenlik veya etkinlik konusunda yeterli veri bulunmaması nedeniyle
Pediyatrik popülasyonun
SİMGAST kullanması önerilmez.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
SİMGAST ilacının geriyatrik popülasyon üzerindeki güvenliliği
ve etkililiği ile alakalı veri yoktur.
4.3.
KONTRENDIKASYONLAR
SİMGAST aşağıdaki durumlarda kesinlikle kullanılmamalıdır:
•
İlacın bileşenlerinden herhangi birine aşırı hassasiyeti olan
hastalarda,
•
Hiperkalsemi, hiperkalsüri ve / veya hiperkalsemi ile sonuçlanan
durumlar ör. Sarkoidoz olan
hastalarda,
•
Kalsiyum birikintilerine bağlı nefrolitiazis olan hastala