Sevohale (previously known as Sevocalm)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sevofluran

Mevcut itibaren:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC kodu:

QN01AB08

INN (International Adı):

sevoflurane

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Anestezice generale

Terapötik endikasyonlar:

Pentru inducerea și întreținerea anesteziei.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2016-06-21

Bilgilendirme broşürü

                                18
B.
PROSPECT
19
PROSPECT:
SEVOHALE
LICHID PENTRU VAPORI DE INHALAT, 100% V/V SEVOFLURAN PENTRU CÂINI ȘI
PISICI.
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriiei
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRLANDA.
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Sevohale 100% v/v, lichid pentru vapori de inhalat, pentru câini și
pisici..
sevofluran.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
100% v/v sevofluran.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru inducerea şi menţinerea anesteziei.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animale cu hipersensibilitate cunoscută la
sevofluran sau la alţi agenţi
anestezici halogenaţi.
Nu se utilizează pentru animale cu predispoziţie genetică la
hipertermie malignă, cunoscută sau
suspicionată.
6.
REACŢII ADVERSE
Hipotensiunea arterială, tahipnee, tensiune musculară, excitație,
apnee, fasciculări musculare și
vărsăturile au fost raportate ca fiind foarte frecvente, pe baza
experienței de raportare spontană post-
autorizare.
O depresie dependentă de doză a funcţiei respiratorii este frecvent
observată în timpul utilizării
sevofluranului, prin urmare este necesară o monitorizare atentă a
acestei funcţii pe durata anesteziei cu
sevofluran, cu ajustarea corespunzătoare a concentraţiei inhalate a
sevofluranului.
Bradicardia indusă de anestezie este frecvent observată în timpul
anesteziei cu sevofluran. Poate fi
inversată prin administrarea anticolinergicelor.
Pe baza experienței de raportare spontană post-autorizare foarte rar
s-au raportat mersul legănat,
eructație, salivaţie, cianoză, contracţii ventriculare premature
şi depresie cardiopulmonară excesivă.
20
La câini în urma administrării de sevofluran, la fel ca şi în
cazul altor agenţi ane
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Sevohale 100% v/v, lichid pentru vapori de inhalat, pentru câini și
pisici..
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Sevofluran
100% v/v.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Lichid pentru vapori de inhalat.
Lichid limpede, incolor.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini și pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru inducerea şi menţinerea anesteziei.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale cu hipersensibilitate cunoscută la
sevofluran sau la alţi agenţi anestezici
halogenaţi.
Nu se utilizează la animale cu predispoziţie genetică la
hipertermie malignă, cunoscută sau
suspicionată.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Anestezicele halogenate volatile pot reacţiona cu absorbanţii de
dioxid de carbon (CO2) uscaţi, cu
producerea de monoxid de carbon, ceea ce poate conduce la instalarea
unor niveluri ridicate ale
carboxihemoglobinemiei la unii câini. Pentru a minimaliza această
reacţie în cazul utilizării circuitelor
de anestezie inhalatorie, Sevohale nu trebuie să fie circulat prin
soda calcinata sau hidroxid de bariu
care permit uscarea.
Reacţia exotermă care apare între agenţii de inhalare (inclusiv
sevofluranul) şi absorbanţii de CO2
creşte pe măsură ce absorbanţii de CO2 devin deshidratati, aşa
cum se întâmplă în cazul pasajului unui
gaz uscat, pe o perioadă îndelungată, prin canistrele cu absorbant
de CO2. În rare cazuri, a fost
raportată apariţia unei încălziri excesive, a fumului şi/sau
focului în agregatele de anestezie, în cursul
utilizării unui absorbant de CO2 uscat şi a sevofluranului. O
scădere neobişnuită a profunzimii
anesteziei faţă de nivelul aşteptat având în vedere reglajul
utilizat pentru vap
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-06-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları