Versifel FeLV inj. susp. s.c. flac. Belçika - Hollandaca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

versifel felv inj. susp. s.c. flac.

zoetis belgium - kattenleukemievirus gp70 oppervlakteantigeen mgt = 8.1 log2/dose - suspensie voor injectie - geïnactiveerd kattenleukemievirus - feline leukaemia virus - kat

Versifel RC, lyofilisaat met bijbehorende suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie voor katten Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

versifel rc, lyofilisaat met bijbehorende suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie voor katten

zoetis b.v. - levend verzwakt feliene calicivirus stam f9; levend verzwakt feliene infectieuze rhinotracheÏteitsvirus, stam fvrm - lyofilisaat voor suspensie voor injectie - feline rhinotracheitis virus vaccine + feline calicivirus vaccine - katten

Versifel CVR, lyofilisaat met bijbehorende suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie voor katten Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

versifel cvr, lyofilisaat met bijbehorende suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie voor katten

zoetis b.v. - levend verzwakt feliene calicivirus stam f9; levend verzwakt feliene infectieuze rhinotracheÏteitsvirus, stam fvrm; levend verzwakt feliene panleucopenievirus, stam sneeuwluipaard - lyofilisaat voor suspensie voor injectie - feline panleucopenia virus / parvovirus vaccine + feline rhinotracheitis virus vaccine + feline calicivirus vaccine - katten

Clopidogrel 1A Pharma Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - clopidogrel - perifere vaatziekten - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:- non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). - st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Iclusig Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

iclusig

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. zie hoofdstuk 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Provenge Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - autologe mononucleaire perifere bloedcellen inclusief minimaal 50 miljoen autologe cd54 + cellen geactiveerd met prostaat zure fosfatase granulocyt-macrofaag koloniestimulerende factor - prostaatnoplasma - andere immunostimulantia - provenge is geïndiceerd voor de behandeling van asymptomatische of minimaal symptomatische metastatische (niet-viscerale) castraatresistente prostaatkanker bij mannelijke volwassenen bij wie chemotherapie nog niet klinisch geïndiceerd is.

Tacrolimus CF 0,5 mg, capsules, hard Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tacrolimus cf 0,5 mg, capsules, hard

centrafarm b.v. nieuwe donk 3 4879 ac etten leur - tacrolimus 1-water 0,51 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 0,5 mg/stuk - capsule, hard - croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - tacrolimus

Tacrolimus CF 1 mg, capsules, hard Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tacrolimus cf 1 mg, capsules, hard

centrafarm b.v. nieuwe donk 3 4879 ac etten leur - tacrolimus 1-water 1,02 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 1 mg/stuk - capsule, hard - croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - tacrolimus

Tacrolimus CF 5 mg, capsules, hard Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tacrolimus cf 5 mg, capsules, hard

centrafarm b.v. nieuwe donk 3 4879 ac etten leur - tacrolimus 1-water 5,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 5 mg/stuk - capsule, hard - croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - tacrolimus

Prograf 1 mg, harde capsules Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

prograf 1 mg, harde capsules

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - tacrolimus 1-water samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water - capsule, hard - croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; rode inkt ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; simeticon ; titaandioxide (e 171)