Güney Kıbrıs Rum Kesimi - Yunanca - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

laboratoires thea (0000008132) 12 rue louis bleriot, clermont-ferrand cedex 2, 63017 - azithromycin dihydrate - eye drops, solution - 15mg/g - azithromycin dihydrate (8000001873) 3,75mg - azithromycin

Avrupa Birliği - Yunanca - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - ατεζολιζουμάμπη - carcinoma, transitional cell; carcinoma, non-small-cell lung; urologic neoplasms; breast neoplasms; small cell lung carcinoma - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - urothelial carcinomatecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc):- after prior platinum containing chemotherapy, or - who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 5% (see section 5. non-small cell lung cancer tecentriq, in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-squamous non small cell lung cancer (nsclc). in patients with egfr mutant or alk-positive nsclc, tecentriq, in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin, is indicated only after failure of appropriate targeted therapies (see section 5. tecentriq, in combination with nab paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first line treatment of adult patients with metastatic non-squamous nsclc who do not have egfr mutant or alk positive nsclc (see section 5. tecentriq as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 50% tumour cells (tc) or ≥ 10% tumour-infiltrating immune cells (ic) and who do not have egfr mutant or alk-positive nsclc (see section 5. tecentriq ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά από προηγούμενη χημειοθεραπεία. patients with egfr mutant or alk positive nsclc should also have received targeted therapies before receiving tecentriq (see section 5. small cell lung cancertecentriq, in combination with carboplatin and etoposide, is indicated for the first-line treatment of adult patients with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc) (see section 5. hepatocellular carcinomatecentriq, in combination with bevacizumab, is indicated for the treatment of adult patients with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc) who have not received prior systemic therapy (see section 5. urothelial carcinomatecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc):- after prior platinum containing chemotherapy, or- who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 5% (see section 5. non-small cell lung cancertecentriq as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 50% tumour cells (tc) or ≥ 10% tumour-infiltrating immune cells (ic) and who do not have egfr mutant or alk-positive nsclc (see section 5. tecentriq ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά από προηγούμενη χημειοθεραπεία. patients with egfr mutant or alk positive nsclc should also have received targeted therapies before receiving tecentriq (see section 5. triple-negative breast cancertecentriq in combination with nab-paclitaxel is indicated for the treatment of adult patients with unresectable locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer (tnbc) whose tumours have pd-l1 expression ≥ 1% and who have not received prior chemotherapy for metastatic disease.

Avrupa Birliği - Yunanca - EMA (European Medicines Agency)

linde healthcare ab - Το μονοξείδιο του αζώτου - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - Άλλα προϊόντα του αναπνευστικού συστήματος - Το inomax, σε συνδυασμό με αναπνευστική υποστήριξη και άλλες κατάλληλες δραστικές ουσίες, αναγράφεται:για τη θεραπεία των νεογνών ≥34 εβδομάδες κύησης με υποξική αναπνευστική ανεπάρκεια που σχετίζεται με την κλινική ή ηχωκαρδιογραφική ενδείξεις πνευμονικής υπέρτασης, προκειμένου να βελτιώσει την οξυγόνωση και να μειώσει την ανάγκη για εξωσωματική οξυγόνωση μεμβράνης * ως μέρος της θεραπείας της περι - και μετεγχειρητική πνευμονική υπέρταση σε ενήλικες και νεογνά, τα βρέφη και τα νήπια, παιδιά και εφήβους, ηλικίας 0-17 ετών σε συνδυασμό με χειρουργική επέμβαση καρδιάς, προκειμένου να επιλεκτικά να μειώσει την πνευμονική αρτηριακή πίεση και να βελτιώσει την δεξιά κοιλιακή λειτουργία και την οξυγόνωση.

Güney Kıbrıs Rum Kesimi - Yunanca - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

jubilant pharmaceuticals nv (0000007886) axxes business park, guldensporenpark 22, block c, merelbeke, 9820 - azithromycin dihydrate - film coated tablets - 500mg - azithromycin dihydrate (8000001873) 524,04mg - azithromycin

Güney Kıbrıs Rum Kesimi - Yunanca - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

jubilant pharmaceuticals nv (0000007886) axxes business park, guldensporenpark 22, block c, merelbeke, 9820 - azithromycin dihydrate - film coated tablets - 250mg - azithromycin dihydrate (8000001873) 262,02mg - azithromycin

Güney Kıbrıs Rum Kesimi - Yunanca - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

remedica ltd (0000003171) aharnon str., lemesos, 3056 - cefalexin monohydrate - capsule,hard - 250mg - cefalexin monohydrate (0023325782) 265mg - cefalexin

Güney Kıbrıs Rum Kesimi - Yunanca - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

remedica ltd (0000003171) aharnon str., lemesos, 3056 - cefalexin monohydrate - capsule,hard - 500mg - cefalexin monohydrate (0023325782) 530mg - cefalexin

Güney Kıbrıs Rum Kesimi - Yunanca - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

remedica ltd (0000003171) aharnon str., lemesos, 3056 - cefalexin monohydrate - powder for oral suspension - 125mg/5ml - cefalexin monohydrate (0023325782) 131mg - cefalexin