Avrupa Birliği - Slovakça - EMA (European Medicines Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vakcíny - profylaxia chrípky spôsobená vírusom a (h1n1) v roku 2009. celvapan by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

Avrupa Birliği - Slovakça - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - cetrorelix (as acetate) - ovulation; ovulation induction - hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy - prevencia predčasnej ovulácie u pacientov, ktorí podstupujú kontrolovanú ovariálnu stimuláciu, po ktorých nasledujú oocyty-pick-up a techniky asistovanej reprodukcie. v klinických skúšaniach, cetrotide bol použitý u ľudský menopauzálny gonadotropín (hmg), však obmedzené skúsenosti s rekombinantnej follicule-stimulujúci hormón (fsh) navrhol podobné účinnosti.

Avrupa Birliği - Slovakça - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - povrchových antigénov chrípky vírusu, inaktivované: a/vietnam/1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chrípkové vakcíny - profylaxia chrípky v oficiálne deklarovanej pandemickej situácii. pandemická očkovacia látka proti chrípke sa má používať v súlade s oficiálnymi pokynmi.

Avrupa Birliği - Slovakça - EMA (European Medicines Agency)

holostem s.r.l - ex vivo expandované autológne ľudské epiteliálne bunky rohovky obsahujúce kmeňové bunky - stem cell transplantation; corneal diseases - oftalmologiká - liečba dospelých pacientov so stredne ťažkou až ťažkou limbálne kmeňové bunky nedostatok (definovaný ako prítomnosť povrchné rohovky chorioidey v aspoň dvoch rohovky kvadranty, s centrálnej rohovky zapojenie, a výrazne znížená zraková ostrosť), jednostranné alebo obojstranné, vzhľadom na fyzikálne alebo chemické poleptanie oka. na biopsiu je potrebných najmenej 1-2 mm2 nepoškodeného limbusu.

Avrupa Birliği - Slovakça - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunosupresíva - reumatoidná artritída (ra)kineret je indikovaný u dospelých na liečbu známok a príznakov ra v kombinácii s metotrexátom, s nedostatočnú odpoveď na metotrexát sám. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodic fever syndromeskineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is indicated for the treatment of caps, including:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrome (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familial mediterranean fever (fmf)kineret is indicated for the treatment of familial mediterranean fever (fmf). kineret by mali byť uvedené v kombinácii s kolchicín, ak je to vhodné,. stále je diseasekineret je indikovaný u dospelých, dospievajúcich, deti a dojčatá vo veku 8 mesiacov a starších s telesnou hmotnosťou 10 kg alebo vyššie pre liečbu stále choroba, vrátane systémovej juvenilnej idiopatickej artritídy (sjia) a dospelých-nástup stále choroba (aosd), s aktívnym systémové funkcie stredne vysoká aktivity ochorenia, alebo u pacientov s pokračovali aktivity ochorenia po liečbe s nesteroidné protizápalové lieky (nsaid) alebo glucocorticoids. kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (dmards).

Avrupa Birliği - Slovakça - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lutropín alfa - ovulation induction; infertility, female - pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém, - luveris v kombinácii s prípravkom hormónu stimulujúceho folikuly (fsh) sa odporúča na stimuláciu vývoja folikulov u žien s ťažkým nedostatkom luteinizačného hormónu (lh) a fsh. v klinických skúšaniach, títo pacienti boli definované endogénny sérum lh.

Avrupa Birliği - Slovakça - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - pregabalín - epilepsy; anxiety disorders; neuralgia - antiepileptiká, iné antiepileptiká - neuropatickej painlyrica je indikovaný na liečbu periférneho a centrálneho neuropatickej bolesti u dospelých. epilepsylyrica je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. všeobecný úzkosť disorderlyrica je indikovaný na liečbu všeobecných úzkostnej poruchy (gad) v dospelí.

Avrupa Birliği - Slovakça - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - meningokokovej skupiny a, c, w-135 a y konjugovanej vakcíny - immunization; meningitis, meningococcal - bakteriálne vakcíny - vialsmenveo je indikovaný na aktívnej imunizácie detí (od dvoch rokov veku), dospievajúcich a dospelých v riziku expozície na neisseria meningitidis skupiny a, c, w135 a y, aby sa zabránilo invazívne ochorenia. použitie tejto vakcíny by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Avrupa Birliği - Slovakça - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - pregabalín - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptiká, - neuropatickej painpregabalin pfizer je indikovaný na liečbu periférneho a centrálneho neuropatickej bolesti u dospelých. epilepsypregabalin pfizer je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. všeobecný Úzkosť disorderpregabalin pfizer je indikovaný na liečbu všeobecných Úzkostnej poruchy (gad) v dospelí.

Avrupa Birliği - Slovakça - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer karbonátu - hyperphosphatemia; renal dialysis - všetky ostatné terapeutické produkty - sevelamer uhličitan winthrop je indikovaný na zastavenie hyperphosphataemia u dospelých pacientov, ktorí dostávajú haemodialysis alebo peritoneal dialýzu. sevelamer uhličitan winthrop je tiež indikovaný na zastavenie hyperphosphataemia u dospelých pacientov s chronickým ochorením obličiek nie na dialýzu s sérového fosforu > 1. 78 mmol / l. sevelamer uhličitan winthrop by mali byť použité v rámci viacerých terapeutický prístup, ktoré by mohli obsahovať vápnik doplnok, 1,25-dihydroxy vitamín d3, alebo jeden z jeho analógy ovládať vývoj obličiek ochorenia kostí.