Eylea Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

eylea

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - ögonsjukdomar - eylea är indicerat för vuxna för behandling av:neovaskulära (våt) åldersrelaterad makuladegeneration (amd);nedsatt syn på grund av makulaödem ödem sekundärt till retinal vein occlusion (branch rvo eller centrala rvo);nedsatt syn på grund av diabetiska makulaödem ödem (dme);synnedsättning på grund av närsynt koroidal kärlnybildning (närsynt cnv).

Jetrea Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

jetrea

inceptua ab - ocriplasmin - retinala sjukdomar - ögonsjukdomar - jetrea är indicerat hos vuxna för behandling av vitreomaculär traktion (vmt), inklusive när det är associerat med ett macularhål med en diameter som är mindre än eller lika med 400 mikron.

Ozurdex Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexametason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex är indicerat för behandling av vuxna patienter med fläckvisa ödem efter antingen gren retinal-ven ocklusion (brvo) eller central retinal-ven ocklusion (crvo). ozurdex är indicerat för behandling av vuxna patienter med inflammation i bakre segmentet av ögat presentera så andra uveit. ozurdex är indicerat för behandling av vuxna patienter med nedsatt syn på grund av diabetiska makulaödem ödem (dme) som är pseudophakic eller som anses inte tillräckligt lyhörd för, eller är olämpliga för icke-kortikosteroidbehandling.

Kenacort-T 40 mg/ml Injektionsvätska, suspension İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kenacort-t 40 mg/ml injektionsvätska, suspension

ebb medical ab - triamcinolonacetonid - injektionsvätska, suspension - 40 mg/ml - triamcinolonacetonid 40 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne

Ipique Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

ipique

rotterdam biologics b.v. - bevacizumab - wet macular degeneration - ögonsjukdomar - treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd).

Yesafili Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

yesafili

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - ögonsjukdomar - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

Certican 0,1 mg Dispergerbar tablett İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

certican 0,1 mg dispergerbar tablett

novartis sverige ab - everolimus - dispergerbar tablett - 0,1 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; everolimus 0,1 mg aktiv substans - everolimus

Certican 0,25 mg Tablett İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

certican 0,25 mg tablett

novartis sverige ab - everolimus - tablett - 0,25 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; everolimus 0,25 mg aktiv substans - everolimus

Certican 0,25 mg Dispergerbar tablett İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

certican 0,25 mg dispergerbar tablett

novartis sverige ab - everolimus - dispergerbar tablett - 0,25 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; everolimus 0,25 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne - everolimus

Certican 0,5 mg Tablett İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

certican 0,5 mg tablett

novartis sverige ab - everolimus - tablett - 0,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 0,5 mg aktiv substans - everolimus