Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - folitropino delta - anovuliacija - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - kontroliuojamos kiaušidžių stimuliacijos keletą folikulų tvarkomus dirbtinio apvaisinimo technologijos (art) pvz., in vitro apvaisinimo (ivf) arba intracitoplazminė spermatozoido injekcija (icsi) ciklas moterims susirgti.

Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - žmogaus normalus imunoglobulinas (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - imuninės serumai ir imunoglobulinai, - terapija suaugusiems, ir vaikams, ir paaugliams (0-18 metų): pirminio imunodeficito (pid) sindromai su sutrikusia antikūnų gamybą;hypogammaglobulinaemia ir periodinis bakterinės infekcijos pacientams, sergantiems lėtine limfocitine leukemija, kuriems profilaktinis antibiotikų nepavyko;hypogammaglobulinaemia ir periodinis bakterinių infekcijų plato fazės-kelis-mieloma sergantiems pacientams, kurie neatsakė į pneumokokinės imunizacijos;hypogammaglobulinaemia pacientams po alogeninės kraujodaros-kamieninių ląstelių transplantacija (hsct);įgimta pagalbos, periodinis bakterinių infekcijų. immunomodulation suaugusiems, ir vaikams, ir paaugliams (0-18 metų): pirminė imuninė trombocitopenija (ipp), pacientams gresia kraujavimas arba prieš operaciją, siekiant ištaisyti trombocitų skaičius;guillain-barré sindromas;kawasaki liga;lėtinis uždegiminis demyelinating polyneuropathy (cidp). tik patirtis yra naudojimo intraveniniai imunoglobulinai vaikams su cidp.

Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - tiotepa - hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija - antinavikiniai vaistai - kartu su kitais chemoterapijos vaistai:su arba be viso kūno švitinimo (tbi), kaip balzamas gydymo prieš alogeninių ar autologinės kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija (hpct) hematologinių ligų, suaugusiųjų ir vaikų populiacijos gydymui;kai aukštos dozės chemoterapija su hpct parama yra tinkamas gydymas kietųjų auglių, suaugusiųjų ir vaikų pacientams. siūloma, kad tepadina turi būti išrašomi gydytojų patirties kondicionavimo gydymo prieš kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos.

Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (sulfatas), lamivudine zidovudinas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - trizivir skiriamas suaugusių žmonių imunodeficito viruso (Živ) infekcijai gydyti. tai fiksuotas derinys pakeičia trijų komponentų (abacavir, lamivudine ir zidovudine), naudojami atskirai panašias dozes. rekomenduojama, kad gydymas pradedamas su abacavir, lamivudine,ir zidovudine atskirai pirmųjų šešių iki aštuonių savaičių. pasirinkimas tai fiksuoto derinio turėtų būti pagrįsta ne tik dėl galimų laikytis kriterijų, bet daugiausia dėl tikėtino efektyvumo ir rizikos, susijusios su trijų inhibitoriai nati nukleozidiniai analogų. demonstravimo nauda trizivir daugiausia pagrįsti tyrimų rezultatus, atlikti gydymo naivus pacientams, arba vidutiniškai antiretrovirusinis patyrusių pacientų su ne progresavusia liga. pacientams, sergantiems didelio virusinės apkrovos (>100,000 kopijų/ml) pasirinkimas terapija turi būti skiriamas ypatingas dėmesys. apskritai, virologic kovos su šiuo triple inhibitoriai nati nukleozidiniai režimas galėtų būti prastesnės, kad gaunamas su kitais multitherapies visų pirma įskaitant padidino proteazė inhibitorių ar ne nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai, todėl naudoti trizivir turėtų būti laikomas tik esant ypatingoms aplinkybėms e. co-infekcija, tuberkuliozė). prieš pradedant gydymą su abacavir, tyrimas dėl vežimo hla-b*5701 alelių, turėtų būti atliekamas Živ infekuotų pacientų, nepriklausomai nuo jų rasinės kilmės. patikros taip pat rekomenduojama prieš vėl pradedant abacavir pacientams, nežinomos hla-b*5701 statusą kurie anksčiau toleruojamas abacavir ("valdymas po nutraukti trizivir terapijos"). abacavir neturėtų būti naudojama pacientams, žinoma, atlikti hla-b*5701 alelių, nebent nėra kitos gydymo galimybė yra prieinama šių pacientų, remiantis gydymo istoriją ir atsparumo bandymai.

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

grünenthal gmbh - rozuvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 10 mg; 5 mg - rosuvastatin

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - gestodenas/etinilestradiolis - dengtos tabletės - 75 µg/20 µg - gestodene and ethinylestradiol

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - glicerolio trinitratas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 6,5 mg - glyceryl trinitrate

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gedeon richter plc - levonorgestrelis/etinilestradiolis+levonorgestrelis/etinilestradiolis+levonorgestrelis/etinilestradiolis - dengtos tabletės - 50 µg/30 µg + 75 µg/40 µg + 125 µg/30 µg - levonorgestrel and ethinylestradiol

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

abiogen pharma s.p.a. - kolekalciferolis - geriamieji lašai (tirpalas) - 10000 tv/ml - colecalciferol

Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.