Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1939 natrium-valproÁt - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 300mg - kyselina valproovÁ

Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - žít myxom-vektorové králík-hemoragické onemocnění virový kmen 009 - imunologická léčba - králíci - k aktivní imunizaci králíků od pěti týdnů věku a dále za účelem snížení mortality a klinických příznaků myxomatózy a k prevenci mortality v důsledku hemoragického onemocnění králíků. nástup imunity: 3 týdny. doba trvání imunity: 1 rok.

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

merus labs luxco ii s.a r.l., luxembourg array - 800 isosorbid-dinitrÁt - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 120mg - isosorbid-dinitrÁt

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

merus labs luxco ii s.a r.l., luxembourg array - 800 isosorbid-dinitrÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 20mg - isosorbid-dinitrÁt

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

merus labs luxco ii s.a r.l., luxembourg array - 800 isosorbid-dinitrÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 40mg - isosorbid-dinitrÁt

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hexal ag, holzkirchen array - 651 furosemid - tableta - 125mg - furosemid

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hexal ag, holzkirchen array - 651 furosemid - tableta - 250mg - furosemid

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hexal ag, holzkirchen array - 651 furosemid - tableta - 40mg - furosemid

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hexal ag, holzkirchen array - 651 furosemid - tableta - 500mg - furosemid

Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u pacientů s akutním koronárním syndromem:- bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);- elevace st segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.