Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 12056 nebivolol-hydrochlorid - tableta - 5mg - nebivolol

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 12056 nebivolol-hydrochlorid - tableta - 5mg - nebivolol

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 4998 celiprolol-hydrochlorid - potahovaná tableta - 200mg - celiprolol

Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifen-tartarát - osteoporóza, postmenopauzální - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - přípravek fablyn je indikován k léčbě osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem zlomenin. bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů a vertebrálních zlomenin, ale ne zlomenin bedra (viz bod 5. při volbě přípravku fablyn či jiné léčby, včetně estrogenů, pro léčbu postmenopauzální ženy je třeba zvážit menopauzální příznaky, vliv na děložní a prsní tkáň a kardiovaskulární rizika a přínosy (viz bod 5.

Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - gastroesofageální reflux - inhibitory protonové pumpy - nexium control je indikován pro krátkodobou léčbu symptomů refluxu (např. pálení žáhy a kyselé regurgitace) u dospělých.

Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresiva - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotinib - leukemie, myelogenní, chronická, bcr-abl pozitivní - antineoplastická činidla - přípravek tasigna je indikován k léčbě:dospělých a dětských pacientů s nově diagnostikovanou philadelphia chromozom pozitivní chronickou myeloidní leukemií (cml) v chronické fázi,u pediatrických pacientů s philadelphia chromosom pozitivní cml v chronické fázi s rezistencí nebo intolerancí k předchozí léčbě včetně imatinibu. přípravek tasigna je indikován k léčbě:dospělých a dětských pacientů s nově diagnostikovanou philadelphia chromozom pozitivní chronickou myeloidní leukemií (cml) v chronické fázi,u dospělých pacientů v chronické fázi a akcelerované fázi philadelphia chromosom pozitivní cml s rezistencí či intolerancí k předchozí léčbě včetně imatinibu -. data o účinnosti u pacientů s cml v blastické krizi nejsou k dispozici u pediatrických pacientů s chronickou fází philadelphia chromosom pozitivní cml s rezistencí či intolerancí k předchozí léčbě včetně imatinibu -.

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aurovitas, spol. s r.o., praha array - 4237 acebutolol-hydrochlorid - potahovaná tableta - 400mg - acebutolol

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hexal ag, holzkirchen array - 4442 atenolol - potahovaná tableta - 100mg - atenolol

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hexal ag, holzkirchen array - 4442 atenolol - potahovaná tableta - 25mg - atenolol