Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires grimberg - monosulfure de sodium anhydre 13 mg sous forme de : sodium (sulfure de) nonahydraté; levure 500 mg - solution - 13 mg - pour 100 ml > monosulfure de sodium anhydre 13 mg sous forme de : sodium (sulfure de nonahydraté > levure 500 mg - : autres médicaments du rhume - classe pharmacothérapeutique autres médicaments du rhume. code atc : r05xce médicament est préconisé dans les états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures tels que rhinites et rhinopharyngites chroniques.

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires grimberg - calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1250 mg; cholécalciférol 400 ui sous forme de : concentrat de cholécalciférol; levure 50 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1250 mg > cholécalciférol 400 ui sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente > levure 50 mg - supplements mineraux - classe pharmacothérapeutique – supplements mineraux, code atc : a12axce médicament est indiqué : chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine d, en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport de calcium et de vitamine d est insuffisant.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - levure 47; charbon activé 48 mg - gélule - 47,7 mg - pour une gélule > levure 47,7 mg > charbon activé 48 mg - adsorbant intestinal/flore de substitution - classe pharmacothérapeutique : adsorbant intestinal/flore de substitutionce médicament est indiqué chez l’enfant de plus de 6 ans : en cas de digestion difficile, notamment avec ballonnement intestinal en complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques, dans le traitement symptomatique d’appoint de la diarrhée

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - hépatite b, antigène de surface recombinant - hepatitis b; immunization - vaccins - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. spécifiques à des catégories de risque d'être immunisés doivent être déterminés sur la base des recommandations officielles. il peut être prévu que l'hépatite d va également être évités par la vaccination, avec hbvaxpro que l'hépatite d (causée par l'agent delta) ne se produit pas en l'absence de l'hépatite b infection. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. spécifiques à des catégories de risque d'être immunisés doivent être déterminés sur la base des recommandations officielles. il peut être prévu que l'hépatite d va également être évités par la vaccination, avec hbvaxpro que l'hépatite d (causée par l'agent delta) ne se produit pas en l'absence de l'hépatite b infection. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. il peut être prévu que l'hépatite d va également être évités par la vaccination, avec hbvaxpro que l'hépatite d (causée par l'agent delta) ne se produit pas en l'absence d'infection par l'hépatite b.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - purifiée à l'anatoxine diphtérique, l'anatoxine tétanique purifiée, purifié de l'anatoxine coquelucheuse, purifié la coqueluche hémagglutinine filamenteuse, de l'hépatite b antigène de surface, inactivé le poliovirus de type 1 (mahoney), le vaccin inactivé de type 2 poliovirus (mef 1), le vaccin inactivé poliovirus de type 3 (saukett), l'haemophilus influenzae de type b de polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - ce vaccin combiné est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des enfants contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b causée par tous les sous-types connus du virus, la poliomyélite et les infections invasives causées par haemophilus influenzae type b.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - virus du papillome humain de type 6 de la protéine l1, le virus du papillome humain de type 11 protéine l1, le virus du papillome humain de type 16 protéine l1, le virus du papillome humain de type 18 protéine l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccins - silgard est un vaccin pour une utilisation à partir de l'âge de 9 ans pour la prévention de:lésions génitales précancéreuses (du col de l'utérus, de la vulve et du vagin), anales précancéreuses lésions, les cancers du col utérin et anal cancers de la relation de causalité entre certains oncogènes de papillomavirus humains (hpv) de types;les verrues génitales (condylomes acuminés) causalement liées à certains types de vph. voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations importantes sur les données qui supportent cette indication. l'utilisation de silgard doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium sa-nv - amoxicilline trihydraté - eq. amoxicilline 40 mg; acide clavulanique 10 mg - comprimé - 40 mg - 10 mg - acide clavulanique 10 mg; amoxicilline trihydraté - amoxicillin - chien; chat

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium sa-nv - amoxicilline trihydraté - eq. amoxicilline 200 mg; acide clavulanique 50 mg - comprimé - 200 mg - 50 mg - acide clavulanique 50 mg; amoxicilline trihydraté - amoxicillin - chien; chat

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium sa-nv - amoxicilline trihydraté - eq. amoxicilline 400 mg; acide clavulanique 100 mg - comprimé - 400 mg - 100 mg - acide clavulanique 100 mg; amoxicilline trihydraté - amoxicillin - chien

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccins - ambirix est destiné aux personnes non immunisées d'un an jusqu'à l'âge de 15 ans inclusivement pour la protection contre l'hépatite a et l'hépatite b. la protection contre l'hépatite b, les infections ne peut être obtenu qu'après la deuxième dose. donc:ambirix devrait être utilisée seulement quand il y a un risque relativement faible de l'hépatite b infection au cours de la vaccination, il est recommandé que ambirix doit être administré dans les situations où l'achèvement de la vaccination en deux doses cours peuvent être assurés.