İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - fipronil - spot-on, lösning - 50 mg - fipronil 50 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne - fipronil - katt

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vetoquinol scandinavia ab - fipronil - spot-on, lösning - 67 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; fipronil 67 mg aktiv substans - fipronil - hund

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - fipronil - spot-on, lösning - 67 mg - butylhydroxianisol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; fipronil 67 mg aktiv substans - fipronil - hund

İsveç - İsveççe - myHealthbox

bayer ag -

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - sprycel är indicerat för behandling av pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv kronisk myeloisk leukemi i kronisk fas (ph+ kml cp) eller ph+ kml cp resistenta eller intoleranta mot tidigare behandling inklusive imatinib. nyligen fått diagnosen ph+ akut lymfatisk leukemi (all) i kombination med kemoterapi. sprycel är indicerat för behandling av vuxna patienter med nydiagnostiserad philadelphia-kromosom-positiv (ph+) kronisk myeloisk leukemi (kml) i kronisk fas, kronisk, accelererad eller spränga fas kml med resistens eller intolerans mot tidigare behandling inklusive imatinib mesilate;ph+ akut lymfatisk leukemi (all) och lymfoid blast kml med resistens eller intolerans mot tidigare behandling. sprycel är indicerat för behandling av pediatriska patienter med nyligen diagnostiserad ph+ kml i kronisk fas (ph+ kml-cp) eller ph+ kml-cp resistenta eller intoleranta mot tidigare behandling inklusive imatinib.

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - deferipron - filmdragerad tablett - 1000 mg - deferipron 1000 mg aktiv substans - deferipron

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - deferipron - filmdragerad tablett - 500 mg - deferipron 500 mg aktiv substans - deferipron

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbvie ab - levobupivakainhydroklorid - infusionsvätska, lösning - 0,625 mg/ml - levobupivakainhydroklorid 0,7 mg aktiv substans - levobupivakain

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbvie ab - levobupivakainhydroklorid - infusionsvätska, lösning - 1,25 mg/ml - levobupivakainhydroklorid 1,41 mg aktiv substans - levobupivakain

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbvie ab - levobupivakainhydroklorid - injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - levobupivakainhydroklorid 2,82 mg aktiv substans - levobupivakain