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seven pharma chile s.p.a. - bicalutamida - bicalutamida 50 mg núcleo - cáncer de próstata avanzado en combinación con análogos lhrh o castración quirúrgica.

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seven pharma chile s.p.a. - bimatoprost - bimatoprost 30 mg - está indicado para disminuir la presión intraocular (pio) elevada en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular, que no responden al tratamiento tradicional o bien no lo toleran. (como monoterapia o terapia coadyuvante a beta-bloqueadores).

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seven pharma chile s.p.a. - bortezomib - bortezomib 3,5 mg - bortezomib en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en progresión que han recibido previamente al menos un tratamiento previo. bortezomib está indicado en terapia combinada, en el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que no han sido previamente tratados. bortezomib está indicado para el tratamiento de pacientes con linfoma de células del manto que han recibido, al menos una terapia previa.

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seven pharma chile s.p.a. - bortezomib - sin formulas

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seven pharma chile s.p.a. - rocuronio bromuro - bromuro de rocuronio 50,0 mg - indicado como adyuvante de la anestesia general para facilitar la intubación traqueal durante la inducción de rutina y de secuencia rápida, y para proporcionar relajación musculoesquelética durante la cirugía. también está indicado como adyuvante en la unidad de cuidados intensivos (uci) para facilitar la intubación y la ventilación mecánica

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seven pharma chile s.p.a. - ibrutinib - ibrutinib 140,00 mg - -linfoma de células del manto: ibrutinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (lcm) que recibieron al menos un tratamiento previo. esta indicación se basa en la tasa de respuesta global. la aprobación continua de esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en un estudio confirmatorio. -leucemia linfocítica crónica / linfoma de linfocitos pequeños: ibrutinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (llc) / linfoma de linfocitos pequeños (llp). -leucemia linfocítica crónica / linfoma de linfocitos pequeños con deleción 17p: ibrutinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (llc) / linfoma de linfocitos pequeños (llp) con deleción 17p. -macroglobulinemia de waldenström: ibrutinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con macroglobulinemia de waldenström (mw). -linfoma de zona marginal: ibrutinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de zona marginal (lzm) que requieran terapia sistémica y que hayan recibido al menos una terapia previa basada en anti-cd20. esta indicación se basa en la tasa de respuesta global. la aprobación continua para esta indicación puede estar supeditada a la verificación y descripción del beneficio clínico en un estudio confirmatorio. -enfermedad de injerto contra huésped crónica: ibrutinib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de injerto contra huésped crónica (eichc) después del fracaso de una o más líneas de terapia sistémica.

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seven pharma chile s.p.a. - capecitabina - capecitabina 150,000 mg núcleo - 1. carcinoma de mama: - en asociación con docetaxel está indicado para el tratamiento del carcinoma de mama localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de la quimioterapia citotóxica. el tratamiento anterior debe haber incluido una antraciclina. - en monoterapia, está indicado para el tratamiento del carcinoma de mama localmente avanzado o metastásico cuando haya fracasado la quimioterapia con taxanos y antraciclinas o cuando no esté indicado proseguir el tratamiento con antraciclinas. 2. carcinoma colorrectal: - está indicado en el tratamiento adyuvante del cáncer de colon en etapa iii (etapa c de dukes) en pacientes que han sufrido resección completa del tumor primario. - está indicado para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico. 3. carcinoma esofagogástrico: - está indicado como tratamiento de primera línea del cáncer esofagogástrico avanzado o metastásico, en asociación con epirrubicina y oxaliplatino o cisplatino. 4. cáncer gástrico: - en combinación con oxaliplatino está indicado como tratamiento adyuvante de pacientes luego de la resección completa de adenocarcinoma gástrico en etapa ii y iii.

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seven pharma chile s.p.a. - capecitabina - capecitabina 500,000 mg - carcinoma de mama: capecitabina en asociación con docetaxel está indicado para el tratamiento del carcinoma de mama localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de la quimioterapia citotóxica. el tratamiento anterior debe haber incluido una antraciclina. en monoterapia, capecitabina está indicado para el tratamiento del carcinoma de mama localmente avanzado o metastásico cuando haya fracasado la quimioterapia con taxanos y antraciclinas o cuando no esté indicado proseguir el tratamiento con antraciclinas. carcinoma colorrectal: capecitabina está indicado como tratamiento adyuvante del cáncer de colon etapa iii (etapa c de dukes) en pacientes quienes han sufrido resección completa del tumor primario. capecitabina está indicado para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico. carcinoma esófagogástrico: capecitabina está indicado como tratamiento de primera línea del cáncer esofagogástrico avanzado o metastásico, en asociación con epirubicina y oxaliplatino o cisplatino. cáncer gástrico: capecitabina en combinación con oxaliplatino está indicado como tratamiento adyuvante de pacientes luego de la resección completa de adenocarcinoma gástrico en etapa ii y iii

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seven pharma chile s.p.a. - capecitabina - capecitabina 150,000 mg núcleo: - tratamiento de pacientes con cáncer de mama avanzado a nivel local o metastásico, después del fracaso del régimen de quimioterapia basado en antraciclinas y paclitaxel. la biterapia con xeloda y docetaxel está indicada en el tratamiento del cáncer de mama localmente avanzado o metastásico resistente a la quimioterapia citotóxica con una antraciclina. indicado como tratamiento adyuvante del cáncer de colon grado c (clasificación de duke) en pacientes quienes han sufrido resección completa del tumor primario. indicado como tratamiento de primera línea en el cáncer colorrectal metastásico. tratamiento de primera línea del cáncer gástrico avanzado, en combinación con quimioterápicos que contienen platino. tratamiento de cáncer colorrectal metastásico. tratamiento de primera línea en los pacientes con cáncer avanzado o metastásico esofago-gástrico, en asociación con epirubicina y oxaliplatino o cisplatino. nueva indicación terapéutica: xeloda en combinación con oxaliplatino está indicado como tratamiento adyuvante de pacientes luego de la resección completa de adenocarcinoma gástrico en etapa ii y iii.

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seven pharma chile s.p.a. - capecitabina - capecitabina 500,0 mg núcleo: - carcinoma de mama: capecitabina en asociación con docetaxel está indicado para el tratamiento del carcinoma de mama localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de la quimioterapia citotóxica. el tratamiento anterior debe haber incluido una antraciclina. en monoterapia, capecitabina está indicado para el tratamiento del carcinoma de mama localmente avanzado o metastásico cuando haya fracasado la quimioterapia con taxanos y antraciclinas o cuando no esté indicado proseguir el tratamiento con antraciclinas. carcinoma colorrectal: capecitabina está indicado como tratamiento adyuvante del cáncer de colon etapa iii (etapa c de dukes) en pacientes quienes han sufrido resección completa del tumor primario. capecitabina está indicado para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico. carcinoma esófagogástrico: capecitabina está indicado como tratamiento de primera línea del cáncer esofagogástrico avanzado o metastásico, en asociación con epirubicina y oxaliplatino o cisplatino. cáncer gástrico: capecitabina en combinación con oxaliplatino está indicado como tratamiento adyuvante de pacientes luego de la resección completa de adenocarcinoma gástrico en etapa ii y iii