Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - deksametazonas - tabletės - 4 mg/ml; 0,5 mg - dexamethasone

Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - Ūminis koronarinis sindromas - antitromboziniai vaistai - angiox yra nurodyta, kaip antikoaguliantas suaugusiųjų pacientams, kuriems atliekama perkutaninė koronarinė intervencija (pci), įskaitant pacientus su st segmento pakilimu miokardo infarktas (stemi) vyksta pirminės pci. angiox taip pat nurodė, gydymas suaugusiems pacientams su nestabilia krūtinės angina / ne-st-segmento pakilimu miokardo infarktas (ua / nstemi) planuojama skubiai arba ankstyvosios intervencijos. angiox turėtų būti vartojama kartu su aspirino ir klopidogrelio.

Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemija, mieloidas - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - temozolomidas - glioma; glioblastoma - antinavikiniai vaistai - suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota daugiaformė glioblastoma, gydymas kartu su radioterapija (rt) ir vėliau kaip monoterapija. už vaikų gydymas nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - budezonidas/formoterolio fumaratas dihidratas - dozuoti įkvepiamieji milteliai - 160 µg/4,5 µg/dozėje - formoterol and budesonide

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orion corporation - budezonidas/formoterolio fumaratas dihidratas - įkvepiamieji milteliai - 80 µg/4,5 µg/dozėje; 320 µg/9 µg/dozėje; 160 µg/4,5 µg/dozėje - formoterol and budesonide

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - budezonidas/formoterolio fumaratas dihidratas - dozuoti įkvepiamieji milteliai - 320 µg/9 µg - formoterol and budesonide

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biowet -puławy sp. z o.o (lenkija) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: oksitocino - 10 tv. - karvėms, kumelėms, kiaulėms, avims, kalėms ir katėms gimdos raumenų susitraukimui atsivedimo metu ir po atsivedimo, norint užkirsti kelią kraujavimui ir placentos užsilaikymui, taip pat gimdos involiucijos po atsivedimo procesui skatinti, taip pat pieno išskyrimui sukelti, esant agalaktijai po atsivedimo.

Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - budesonide/formoterol teva yra nurodyta suaugusiųjų 18 metų amžiaus ir vyresni, tik. asthmabudesonide/formoterol teva yra nurodyta reguliariai gydyti astmą, jei naudoti angliavandenilių (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 adrenoceptor agonistas) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. orin pacientai jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. copdsymptomatic pacientų, sergančių sunkia lopl (fev1 < 50 proc. prognozavo, normalus) ir istoriją pakartoti exacerbations, kurie turi reikšmingas simptomų, nepaisant reguliaraus terapija ilgai veikiančiais bronchus.

Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - budesonide/formoterol teva pharma b. skiriamas tik suaugusiems, 18 metų ir vyresniems. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.