Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 10.000 and-Xa a.e. İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 10.000 and-xa a.e.

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 10.000 and-xa a.e.

Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 18.000 and-Xa a.e. İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 18.000 and-xa a.e.

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 18.000 and-xa a.e.

Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 2.500 and-Xa a.e. İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 2.500 and-xa a.e.

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 2.500 and-xa a.e.

Trandate Stungulyf, lausn 5 mg/ml İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

trandate stungulyf, lausn 5 mg/ml

aspen pharma trading limited - labetalolum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 5 mg/ml

Rapilysin Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplasa - hjartadrep - blóðþurrðandi lyf - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Simulect Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - Ónæmisbælandi lyf - simulect er ætlað til að fyrirbyggja bráðan líffæraútgáfu í nýsköpun á nýru í nýrum hjá fullorðnum og börnum (1-17 ára). Það er til þess að vera notuð samhliða með ciclosporin fyrir microemulsion - og barksteri byggir ónæmisbæling, í sjúklinga með spjaldið viðbrögð mótefni minna en 80%, eða þrefaldur viðhald ónæmisbælandi meðferð inniheldur ciclosporin fyrir microemulsion, krefur og annaðhvort azatíóprín eða mycofenolatmofetils.

Flucloxacillin WH Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1000 mg İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

flucloxacillin wh stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1000 mg

williams & halls ehf.* - flucloxacillinum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1000 mg

Kymriah Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

kymriah

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - Önnur æxlishemjandi lyf - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.