Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:- pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. - los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica.

Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. el tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus tipo 2 como parte de un antihipertensivo de los productos medicinales régimen (véase la sección 5.

Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartán, hidroclorotiazida - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. esta combinación de dosis fija está indicado en pacientes adultos cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con irbesartán o hidroclorotiazida solos (véase la sección 5.

İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bristol myers squibb, s.a. - cefepima - excipientes: n/a - otros antibacterianos betalactÁmicos - cefalosporinas de cuarta generación - cefepima

Peru - İspanyolca - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

bristol-myers squibb peru s.a. - sulfato de amikacina; - solucion inyectable - por ampolla4 ml; amikacina 1000.000000 mg; - amikacina

Peru - İspanyolca - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

bristol-myers squibb peru s.a. - sulfato de amikacina; - solucion inyectable - por ampolla2 ml; amikacina 500.000000 mg; - amikacina

Peru - İspanyolca - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

bristol-myers squibb peru s.a. - droguerÍa -   nivolumab - solución inyectable - 10 mg/ml - por vial ml - - nivolumab

Peru - İspanyolca - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

bristol-myers squibb peru s.a. - droguerÍa - ipilimumab - solucion inyectable - 5mg/ml - por mililitro - - ipilimumab

Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihidrocloruro - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - daklinza está indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis c (vhc) en adultos (ver secciones 4. 2, 4. 4 y 5. para el vhc de genotipo actividad específica, consulte las secciones 4. 4 y 5.

Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - estavudina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - duro capsuleszerit está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de los infectados por el vih de los pacientes adultos y pacientes pediátricos (sobre la edad de tres meses) sólo cuando otros antirretrovirales no puede ser utilizado. la duración del tratamiento con zerit debe limitarse a la mayor brevedad de tiempo posible. polvo oral para solutionzerit está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de los infectados por el vih de los pacientes adultos y pacientes pediátricos (de nacimiento) sólo cuando otros antirretrovirales no puede ser utilizado. la duración del tratamiento con zerit debe limitarse a la mayor brevedad de tiempo posible.