İsviçre - Fransızca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - rilpivirinum - comprimés pelliculés - rilpivirinum 25 mg ut rilpivirini hydrochloridum, lactosum monohydricum 55.145 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.42 mg, povidonum k 30, polysorbatum 20, cellulosum microcristallinum silicificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 0.968 mg, macrogolum 3000, triacetinum, e 171, pro compresso obducto. - les infections à vih - synthetika

İsviçre - Fransızca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - rilpivirinum, tenofovirum alafenamidum, emtricitabinum - comprimés pelliculés - rilpivirinum 25 mg pour rilpivirini hydrochloridum, tenofovirum alafenamidum 25 mg pour tenofoviri alafenamidi hemifumaras, emtricitabinum 200 mg, lactosum monohydricum 189.80 mg, cellulosum microcristallinum, polysorbatum 20, povidonum, carmellosum natricum seulement tenus ensemble, magnésium stearas, Überzug: poly(alcool vinylicus), macrogolum, talc, e 171, e-172 (noir), pour compresso haze corresp. de sodium 4,2 mg. - l'infection à vih - synthetika

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Kanada - Fransızca - Health Canada

janssen inc - rilpivirine (chlorhydrate de rilpivirine) - comprimé - 25mg - rilpivirine (chlorhydrate de rilpivirine) 25mg - nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - chlorhydrate de rilpivirine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - edurant, en association avec d’autres médicaments antirétroviraux, est indiqué pour le traitement du virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (vih-1) l’infection chez les patients treatment‑naïve antirétroviral 12 ans et plus ayant une charge virale ≤ 100 000 vih-1 rna copies/ml. comme avec d'autres médicaments antirétroviraux, des tests de résistance génotypique doivent guider l'utilisation d'edurant.

İsviçre - Fransızca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - dolutegravirum, rilpivirinum - comprimés pelliculés - dolutegravirum 50 mg ut dolutegravirum natricum 52.62 mg, rilpivirinum 25 mg ut rilpivirini hydrochloridum 27.5 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, povidonum k 29-32, carboxymethylamylum natricum, natrii stearylis fumaras, lactosum monohydricum 55.15 mg, carmellosum natricum conexum, povidonum k 30, polysorbatum 20, cellulosum microcristallinum silicificatum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 4.61 mg. - l'infection à vih - synthetika