Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - vitekta co administrado con un inhibidor de la proteasa impulsado por ritonavir y con otros agentes antirretrovirales, está indicado para el tratamiento de la infección de humanos-inmunodeficiencia-virus-1 (vih-1) en adultos infectados con vih-1 sin mutaciones conocidas asociados con la resistencia de elvitegravir.

Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - genvoya está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes (cuerpo de 12 años y mayor con peso mínimo de 35 kg) infectados con el virus de inmunodeficiencia humana 1 (vih 1) sin cualquier conocidos mutaciones asociadas a resistencia a la clase del inhibidor de la integrasa, emtricitabina o tenofovir.

Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - tratamiento del virus de inmunodeficiencia humana 1 (vih 1) infección en adultos mayores de 18 años y más que son antirretrovirales con anterioridad o están infectados con hiv 1 sin conocido mutaciones asociadas a resistencia a cualquiera de los tres agentes de antiretroviral en stribild.

Venezuela - İspanyolca - Instituto Nacional de Higiene

laboratorio eicopen, c.a. - elvitegravir - cobicistat - tenofovir - etricitabina - tabletas recubiertas

Şili - İspanyolca - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - cobicistat; elvitegravir; emtricitabina; tenofovir - cobicistat en dioxido de silicio 288,5 mg extragranular; elvitegravir 150 mg intragranular-evg granulacion; emtricitabina 200.0 mg intragranular-ftc/taf granulacion; tenofovir alafenamida fumarato 11,2 mg intragranular-ftc/taf granulacion - genvoya está indicado para el tratamiento de ia infección por el virus de ia inmunodeliciencia humana tipo i (vih-1) sin ninguna mutación conocida asociada con resistencia a los inhibidores de ia integrasa. emtricitabina o tenofovir: - en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con un peso corporal deal menos 35 kg. - en niños a partir de 6 años de edad con un peso corporal de al menos 25 kg para los que no son adecuados otros tratamientos alternativos debido a toxicidades.

Şili - İspanyolca - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - cobicistat; elvitegravir; emtricitabina; tenofovir - cobicistaten dioxido de silicio 288.5 mg núcleo; elvitegravir 150,0 mg núcleo; emtricitabina 200,0 mg núcleo; tenofovir disoproxil fumarato 300,0 mg núcleo - indicado como un régimen completo para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en mayores de 18 años sin tratamiento previo con antirretrovirales (arv). stribild está indicado como régimen completo para el tratamiento de la infección por el vih 1 en pacientes adultos que no tienen antecedentes de haber recibido tratamiento antirretroviral, o para reemplazar el régimen antirretroviral actual en aquellos pacientes con supresión virológica (arn del vih 1 inferior a 50 copias/ml) que hayan estado bajo un régimen antirretroviral estable durante al menos 6 meses sin antecedentes de fracaso terapéutico ni sustituciones conocidas asociadas con la resistencia a los componentes individuales de stribild stribild está indicado como régimen completo para el tratamiento de la infección por el vih·1 en pacientes adultos y en pacientes pediátricos de 12 años o más que pesan al menos 35 kg que no tienen antecedentes de haber recibido tratamiento antirretroviral, o para reemplazar el régimen antirretroviral actual en aquellos pacientes con supresión virológica (arn del vih·1 inferior a 50 copias/ml) que hayan estado bajo un régimen antirretroviral estable durante al menos 6 meses sin antecedentes de fracaso terapéutico ni sustituciones conocidas asociadas con la resistencia a los componentes individuales de stribild.

Ekvador - İspanyolca - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

gilead sciences, inc estados unidos - elvitegravir 150 mg cobicistat 150 mg (equivalente a 288.5 mg de cobicistat en dióxido de silicio) emtricitabina 200 mg tenofovir alafenamida 10 mg (equivalente a 11.2 mg de tenofovir alafenamida fumarato) - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: elvitegravir 150 mg cobicistat 150 mg (equivalente a 288.5 mg de cobicistat en dióxido de silicio) emtricitabina 200 mg tenofovir alafenamida 10 mg (equivalente a 11.2 mg de tenofovir alafenamida fumarato)

İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica s.a. - nevirapina - comprimido - 200 mg - nevirapina 200 mg - nevirapina

İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

accord healthcare s.l.u. - nevirapina - comprimido - 200 mg - nevirapina 200 mg - nevirapina

İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios aurobindo, s.l.u. - nevirapina - comprimido - 200 mg - nevirapina 200 mg - nevirapina