Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ucb pharma s.a. - trinitrine - dispositif - 16 mg - composition pour un dispositif > trinitrine : 16 mg - vasodilatateur utilise en cardiologie/derive nitre

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ucb pharma s.a. - dichlorhydrate de cétirizine - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > dichlorhydrate de cétirizine : 10 mg - antihistaminiques a usage systemique

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - fenfluramine hydrochloride - epilepsies, myoclonic - des antiépileptiques,des - treatment of seizures associated with dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with dravet syndrome and lennox-gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - les médicaments anti-parkinsoniens - leganto est indiqué pour le traitement symptomatique du syndrome des jambes sans repos idiopathiques modérées à sévères chez les adultes. leganto est indiqué pour le traitement des signes et symptômes du stade précoce de la maladie de parkinson idiopathique, en monothérapie (je. sans lévodopa) ou en association avec la lévodopa,. au cours de la maladie, jusqu'à la fin de stades, lorsque l'effet de la lévodopa s'estompe ou deviennent incohérentes et les fluctuations de l'effet thérapeutique apparaissent (en fin de dose ou "on-off" fluctuations).

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - les médicaments anti-parkinsoniens - maladie de parkinson: neupro est indiqué pour le traitement des signes et des symptômes de la maladie de parkinson idiopathique au stade précoce en monothérapie. sans lévodopa) ou en association avec la lévodopa,. au cours de la maladie, jusqu'à des stades tardifs où l'effet du lévodopa se dissipe ou devient inconstant et des fluctuations de l'effet thérapeutique surviennent (fin de la dose ou fluctuations «on-off»). syndrome des jambes sans repos: neupro ® est indiqué pour le traitement symptomatique de la forme modérée à sévère idiopathique syndrome des jambes sans repos chez les adultes.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - le certolizumab pegol - arthrite, rhumatoïde - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritiscimzia, en association avec le méthotrexate (mtx), est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à sévère, de polyarthrite rhumatoïde (pr) chez les patients adultes lorsque la réponse aux antirhumatismaux modificateurs de la maladie médicaments (armm), y compris le mtx, a été insuffisante. cimzia ® peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au mtx ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate (mtx) est inappropriatethe traitement de sévère, active et progressive de la pr chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate (mtx) ou d'autres traitements de fond. cimzia a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires, telle que mesurée par le rayon de x et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le mtx. imagerie de la spondylarthrite axiale de cimzia ® est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de graves actif d'imagerie de la spondylarthrite axiale, comprenant:la sp

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - le certolizumab pegol - maladie de crohn - immunosuppresseurs - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia ® peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ucb pharma s.a. - chlorhydrate de moexipril - comprimé - 15,00 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de moexipril : 15,00 mg

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ucb pharma s.a. - chlorhydrate de moexipril - comprimé - 7,500 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de moexipril : 7,500 mg

İsviçre - Fransızca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - lacosamidum - solution versez la perfusion - lacosamidum 10 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.0 mg. - antiépileptique - synthetika