Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol xinafoate, propionate de fluticasone - asthme - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - bropair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - salmétérol base - suspension - 25 microgrammes - composition pour une dose > salmétérol base : 25 microgrammes . sous forme de : xinafoate de salmétérol > propionate de fluticasone : 125 microgrammes - adrénergiques et autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - salmétérol base - suspension - 25 microgrammes - composition pour une dose > salmétérol base : 25 microgrammes . sous forme de : xinafoate de salmétérol > propionate de fluticasone : 50 microgrammes - adrénergiques et autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - salmétérol base - suspension - 25 microgrammes - composition pour une dose > salmétérol base : 25 microgrammes . sous forme de : xinafoate de salmétérol > propionate de fluticasone : 250 microgrammes - adrénergiques et autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol xinafoate, propionate de fluticasone - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - aerivio spiromax est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus seulement. asthmaaerivio spiromax est indiqué pour le traitement des patients atteints d'asthme sévère, où l'utilisation d'un produit de combinaison (corticostéroïde en inhalation et à longue durée d'action agoniste ß2) est appropriée:les patients insuffisamment contrôlés avec une baisse de la force de corticostéroïdes produit de combinaison orpatients déjà contrôlé sur une haute dose de corticostéroïde en inhalation et à longue durée d'action agoniste ß2. la maladie pulmonaire obstructive chronique (mpoc)aerivio spiromax est indiqué pour le traitement symptomatique des patients atteints de bpco, avec un fev1.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - asthme - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - seffalair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - le salmétérol, le propionate de fluticasone - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - airexar spiromax est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus seulement. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. la maladie pulmonaire obstructive chronique (mpoc)airexar spiromax est indiqué pour le traitement symptomatique des patients atteints de bpco, avec un fev1.

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bb farma srl - salmétérol base 25 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol; propionate de fluticasone 50 microgrammes - suspension - pour une dose > salmétérol base 25 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol > propionate de fluticasone 50 microgrammes - pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : seretide 50 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse

Tunus - Fransızca - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

glaxosmithkline france - le salmÉtÉrol+fluticasone - poudre pour inhalation buccale - 250/50 - systeme respiratoire - medicaments des maladies respiratoires obstructive - *asthme: seretide est indiqué en traitement continu de l'asthme, dans les situations où l'administration par voie inhalée d'un médicament associant un corticoïde et un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de longue durée d'action est justifiée: - chez des patients, insuffisament contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d'un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de courte durée d'action par voie inhalée "à la demande". ou - chez des patients contrôlés par l'administration d'une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par bêta-2 agoniste de longue durée d'action par voie inhalée. remarque: le dosage seretide diskus 100 microgrammes/ 50 microgrammes/dose n'est pas adapté au traitement de l'asthme sévère de l'adulte et de l'enfant. * bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco) : seretide est indiqué en traitement symptomatique de la bpco chez les patients dont le vems (mesuré avant administration d'un bronchodilatateur ) est < à 60 % de la valeur théorique,et présentant des antécédents d'exacerbations répétées, et des symptômes significatifs malgré un traitement bronchodilatateur continu.

Tunus - Fransızca - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

glaxosmithkline france - le salmÉtÉrol+fluticasone - poudre pour inhalation buccale - 500/50 - systeme respiratoire - medicaments des maladies respiratoires obstructive - *asthme: seretide est indiqué en traitement continu de l'asthme, dans les situations où l'administration par voie inhalée d'un médicament associant un corticoïde et un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de longue durée d'action est justifiée: - chez des patients, insuffisament contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d'un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de courte durée d'action par voie inhalée "à la demande". ou - chez des patients contrôlés par l'administration d'une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par bêta-2 agoniste de longue durée d'action par voie inhalée. remarque: le dosage seretide diskus 100 microgrammes/ 50 microgrammes/dose n'est pas adapté au traitement de l'asthme sévère de l'adulte et de l'enfant. * bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco) : seretide est indiqué en traitement symptomatique de la bpco chez les patients dont le vems (mesuré avant administration d'un bronchodilatateur ) est < à 60 % de la valeur théorique,et présentant des antécédents d'exacerbations répétées, et des symptômes significatifs malgré un traitement bronchodilatateur continu.