Avrupa Birliği - Yunanca - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe  - το irbesartan, hydrochlorothiazide - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Αυτός ο συνδυασμός σταθερής δόσης ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς μόνο με ιρβεσαρτάνη ή με υδροχλωροθειαζίδη.

Avrupa Birliği - Yunanca - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - τελιθρομυκίνη - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, - Όταν συνταγογραφείται το ketek, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η επίσημη καθοδήγηση σχετικά με την κατάλληλη χρήση αντιβακτηριακών παραγόντων και την τοπική επικράτηση της αντοχής. Το ketek ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων:Σε ασθενείς ηλικίας 18 ετών και oldercommunity πνευμονία, ήπια ή μέτρια. κατά τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από γνωστά ή ύποπτα β-λακτάμης και / ή μακρολίδια-ανθεκτικά στελέχη (σύμφωνα με το ιστορικό των ασθενών ή των εθνικών και / ή περιφερειακών αντίσταση δεδομένων) που καλύπτονται από το αντιβακτηριακό φάσμα της τελιθρομυκίνης:η οξεία έξαρση της χρόνιας βρογχίτιδας, οξεία ιγμορίτιδα;Σε ασθενείς 12 ετών και oldertonsillitis / φαρυγγίτιδα προκαλείται από streptococcus pyogenes, ως εναλλακτική λύση όταν οι β-λακτάμης αντιβιοτικά δεν είναι κατάλληλα για τις χώρες / περιοχές με σημαντική επικράτηση των μακρολιδίων-resistant s. pyogenes, όταν με τη μεσολάβηση ermtr ή mefa.

Avrupa Birliği - Yunanca - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - θυροτροπίνη άλφα - Θυρεοειδικά νεοπλάσματα - Πρόσθιο λοβό της υπόφυσης ορμόνες και ανάλογα, την Υπόφυση και τον υποθάλαμο ορμόνες και ανάλογα - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Avrupa Birliği - Yunanca - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - πολυριβοσυλριβιτόλη φωσφορική από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου β ως prp-ompc, outer membrane protein complex της neisseria meningitidis (outer membrane protein complex της Β11 στέλεχος της neisseria meningitidis υποομάδα Β), προσροφημένο αντιγόνου επιφανείας ηπατίτιδας Β, που παράγεται με τεχνολογία ανασυνδυασμένου κυττάρων ζύμης (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - Εμβόλια - procomvax ενδείκνυται για εμβολιασμό έναντι της διεισδυτικής νόσου που προκαλείται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου b και ενάντια στη μόλυνση που προκαλείται από όλα τα γνωστά υποτύπων του ιού της ηπατίτιδας Β στα βρέφη 6 εβδομάδες έως την ηλικία των 15 μηνών.

Avrupa Birliği - Yunanca - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Avrupa Birliği - Yunanca - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - Ριλουζόλη - Αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση - Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος - rilutek ενδείκνυται να παρατείνει τη ζωή ή την ώρα στον μηχανικό αερισμό για ασθενείς με αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (als). Κλινικές δοκιμές έχουν αποδείξει ότι το rilutek παρατείνει την επιβίωση για τους ασθενείς με als. Η επιβίωση ήταν ορίζονται ως οι ασθενείς που ήταν ζωντανός, δεν διασωληνωμένος για μηχανική υποστήριξη της αναπνοής και τραχειοτομή-δωρεάν. Δεν υπάρχει καμία απόδειξη ότι το rilutek ασκεί μια θεραπευτική επίδραση στην κινητική λειτουργία, η λειτουργία των πνευμόνων, την εμφάνιση ακούσιων συσπάσεων, τη μυϊκή δύναμη και τη μηχανή συμπτώματα. rilutek δεν έχει παρουσιάσει για να είναι αποτελεσματική στα τελευταία στάδια της als. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του rilutek έχει μελετηθεί μόνο σε als. Ως εκ τούτου, το rilutek δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με οποιαδήποτε άλλη μορφή μηχανών-ασθένεια νευρώνων.

Yunanistan - Yunanca - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi-aventis aebe - hederae helicis folii extracum siccum (4-8:1), ΕΚΧΎΛΙΣΗΣ ΜΕ ΔΙΑΛΎΤΗ ΑΙΘΑΝΌΛΗ 30% (m/m) - ΣΙΡΟΠΙ - 33mg/4ml - ineof2549 - hederae helicis folii extracum siccum (4-8:1), extraction solvent ethanol 30% (m/m) - 8.250000 mg - hederae helicis folium

Yunanistan - Yunanca - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi-aventis aebe (0000007147) Λεωφ. Συγγρού 348, Κτίριο Α’,, 176 74, Καλλιθέα, 176 74 - ipratropium bromide monohydrate - ΕΚΝΕΦΩΜΑ ΡΙΝΙΚΟ ΣΤΑΘΕΡΩΝ ΔΟΣΕΩΝ - 21mcg/dose - 0066985179 ipratropium bromide monohydrate 0.314000 mg - ipratropium bromide

Avrupa Birliği - Yunanca - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - Τύπος ΙΙ της νόσου αποθήκευσης γλυκογόνου - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Avrupa Birliği - Yunanca - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.