Avrupa Birliği - Yunanca - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - υδροχλωρική πιογλιταζόνη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. Μετά την έναρξη της θεραπείας με πιογλιταζόνη, οι ασθενείς θα πρέπει να επανεξετάζονται μετά από 3 έως 6 μήνες για να αξιολογήσει την επάρκεια της ανταπόκρισης στη θεραπεία (ε. μείωση hba1c). Σε ασθενείς που αποτυγχάνουν να παρουσιάσουν μια κατάλληλη απάντηση, η πιογλιταζόνη θα πρέπει να διακόπτεται. Υπό το φως των πιθανούς κινδύνους της παρατεταμένης θεραπείας, οι συνταγογράφοι ιατροί θα πρέπει να επιβεβαιώνουν σε μεταγενέστερες ρουτίνα σχόλια ότι το όφελος της πιογλιταζόνης διατηρείται (βλ. παράγραφο 4.

Avrupa Birliği - Yunanca - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - telmisartan - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - hypertensiontreatment της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες. Καρδιαγγειακή preventionreduction της καρδιαγγειακής νοσηρότητας σε ασθενείς με:έκδηλη αθηροθρομβωτική καρδιαγγειακή νόσο (ιστορικό στεφανιαίας νόσου, εγκεφαλικού επεισοδίου, ή περιφερικής αρτηριακής νόσου) ή σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 με τεκμηριωμένες τη βλάβη των οργάνων στόχων.

Yunanistan - Yunanca - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - ΒΕΖΥΛΑΤΕ ΑΜΛΟΔΙΠΙΝΗΣ, ΒΑΛΣΑΡΤΑΝ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (10+160)mg/tab - ineof00344 - amlodipine besylate - 13.900000 mg; 0137862534 - valsartan - 160.000000 mg - valsartan and amlodipine

Yunanistan - Yunanca - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - ΒΕΖΥΛΑΤΕ ΑΜΛΟΔΙΠΙΝΗΣ, ΒΑΛΣΑΡΤΑΝ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (5+160)mg/tab - ineof00344 - amlodipine besylate - 6.950000 mg; 0137862534 - valsartan - 160.000000 mg - valsartan and amlodipine

Yunanistan - Yunanca - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - ΒΕΖΥΛΑΤΕ ΑΜΛΟΔΙΠΙΝΗΣ, ΒΑΛΣΑΡΤΑΝ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (5+80)mg/tab - ineof00344 - amlodipine besylate - 6.950000 mg; 0137862534 - valsartan - 80.000000 mg - valsartan and amlodipine

Güney Kıbrıs Rum Kesimi - Yunanca - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

actavis group ptc ehf - pregabalin - capsule,hard - 300mg - 8000002583 - pregabalin - 300 mg - pregabalin

Güney Kıbrıs Rum Kesimi - Yunanca - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

actavis group ptc ehf - pregabalin - capsule,hard - 100mg - 8000002583 - pregabalin - 100 mg - pregabalin

Güney Kıbrıs Rum Kesimi - Yunanca - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

actavis group ptc ehf - pregabalin - capsule,hard - 75mg - 8000002583 - pregabalin - 75 mg - pregabalin

Güney Kıbrıs Rum Kesimi - Yunanca - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

actavis group ptc ehf - pregabalin - capsule,hard - 50mg - 8000002583 - pregabalin - 50 mg - pregabalin

Güney Kıbrıs Rum Kesimi - Yunanca - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

actavis group ptc ehf - pregabalin - capsule,hard - 225mg - 8000002583 - pregabalin - 225 mg - pregabalin