İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - memantinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 10 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - memantinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - teriparatíð - beinþynning - kalsíumsterastasis - movymia er ætlað fullorðnum. meðferð við beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf og karlar við aukna hættu á beinbrotum. hjá konum eftir tíðahvörf hefur verið sýnt fram á veruleg lækkun á tíðni beinbrota og hryggjarliða en ekki brot á mjöðmum.. meðferð beinbrot tengslum við viðvarandi almenn sykurstera meðferð í konur og menn á jókst hættan fyrir beinbrot.

Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemophilia b - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki b (meðfædda þáttur laga skort).

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - heparinoidum ex organis animal - krem - 3 mg/g

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - heparinoidum ex organis animal - hlaup - 3 mg/g

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - sodium cromoglicate - augndropar, lausn - 20 mg/ml

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - atovaquonum inn; proguanilum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 250/100mg mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada nordic aps. - cefalexinum mónóhýdrat - mixtúrukyrni, dreifa - 50 mg/ml

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada nordic aps. - cefalexinum mónóhýdrat - tafla - 500 mg