İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

janssen-cilag ab - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

janssen-cilag ab - topiramatum inn - hart hylki - 15 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 100 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - topiramatum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

grifols deutschland gmbh* - human normal immunoglobulin (iv) - innrennslislyf, lausn - 100 mg/ml

Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenavír kalsíum - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír er ætlað fyrir meðferð manna-ónæmisgalla-veira-gerð-1-sýkt fullorðnir, unglingum og börn sex ár og ofan í ásamt öðrum antiretroviral lyf. Í meðallagi antiretroviral-upplifað fullorðnir, telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír hefur ekki verið sýnt fram á að vera eins og árangursríkt eins og lopinavir / rítónavír. ekki samanburð rannsóknir hafa verið ráðist á börn eða unglingum. Í þungt forhitaðar sjúklingar, notkun telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír hefur ekki verið nægilega rannsakað. Í próteasa-hemil-upplifað sjúklingar, val telzir ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.

Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a. - fenófíbrat, x - dýrarannsóknir - lipid breytandi lyf - Því er ætlað fyrir meðferð hár-kransæðastíflu-hjarta-sjúkdóm (hjartagalla)-hættu fullorðinn sjúklinga með blönduðum dyslipidaemia einkennist af mikilli kalíum og lágt gegn-kólesterólið (c) stigum sem gegn-c stigum eru nægilega stjórn á meðan meðferð með x-40-mg sér.