Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - telmisartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze u dospělých.

Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertenze - telmisartanu a diuretika - tolucombi s fixní kombinace (80 mg telmisartanu/25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován na tolucombi 80 mg/12. 5 mg (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo dospělých, kteří byli předtím stabilizováni na telmisartan a hydrochlorothiazid podávaný samostatně.

Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - telmisartan - hypertenze - antagonisté angiotensinu ii, prostí - hypertensiontreatment esenciální hypertenze u dospělých. kardiovaskulární preventionreduction kardiovaskulární morbidity u pacientů s:s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza ischemické choroby srdeční nebo onemocnění periferních tepen) nebo diabetes mellitus 2. typu s prokázanou poškození cílových orgánů.

Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

almirall s.a - dimethyl fumarát - psoriáza - imunosupresiva - skilarence je indikována k léčbě středně těžké až těžké psoriázy u dospělých, kteří potřebují systémovou léčbu.

Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - inzulín glargin - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let.

Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonické poruchy - kardioterapie - namuscla je indikován k symptomatické léčbě myotonie u dospělých pacientů s non-dystrofické myotonické poruchy.

Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

heron therapeutics, b.v. - bupivacaine, meloxicam - bolest, pooperační - anestetika - zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - schizofrenie - psycholeptika - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - dimethyl fumarát - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.