Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - fedme - antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter - alli er indikert for vekttap hos voksne som er overvektige (kroppsmasseindeks, bmi, ≥ 28 kg / m2) og bør tas sammen med en mildt hypokalorisk, fettfattig diett.

Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - cargluminsyre - amino acid metabolism, inborn errors; propionic acidemia - andre alimentary tract and metabolism products, - carbaglu er angitt i behandling av:hyperammonaemia på grunn av n-acetylglutamate-syntase primær mangel;hyperammonaemia på grunn av isovaleric acidaemia;hyperammonaemia på grunn av methymalonic acidaemia;hyperammonaemia på grunn av propionsyre acidaemia.

Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - maraviroc - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - reslizumab - astma - andre systemiske legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - cinqaero er indisert som tilleggsbehandling hos voksne pasienter med alvorlig eosinofil astma, utilstrekkelig kontrollert til tross for høydose innåndede kortikosteroider pluss et annet legemiddel til vedlikeholdsbehandling.

Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - menneskelige koagulering faktor x - faktor x-mangel - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex er indisert for behandling og profylakse av blødningsepisoder og for perioperativ behandling hos pasienter med arvelig faktor x-mangel. coagadex er angitt i alle aldersgrupper.

Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - mage-neoplasmer - antineoplastiske midler - mage cancercyramza i kombinasjon med paclitaxel er indisert for behandling av voksne pasienter med avansert magekreft eller gastro-oesophageal junction adenocarcinoma med progresjon av sykdommen etter tidligere platinum og fluoropyrimidine kjemoterapi. cyramza monoterapi er indisert for behandling av voksne pasienter med avansert magekreft eller gastro-oesophageal junction adenocarcinoma med progresjon av sykdommen etter tidligere platinum eller fluoropyrimidine kjemoterapi, for hvem behandling i kombinasjon med paclitaxel er ikke hensiktsmessig. kolorektal cancercyramza, i kombinasjon med folfiri (irinotecan, folinic syre, og 5‑fluorouracil), er indisert for behandling av voksne pasienter med metastatisk kolorektal kreft (mcrc) med progresjon av sykdommen etter tidligere behandling med bevacizumab, oxaliplatin og en fluoropyrimidine. non-small cell lung cancercyramza i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av voksne pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med progresjon av sykdommen etter platinum-basert kjemoterapi. hepatocellulært carcinomacyramza monoterapi er indisert for behandling av voksne pasienter med avansert eller inoperabel hepatocellulært karsinom som har et serum alfa fetoprotein (afp) på ≥ 400 ng/ml, og som tidligere har blitt behandlet med sorafenib.

Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkulose, multidrug-resistent - antimykobakterielle - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

tillotts pharma gmbh - fidaxomicin - clostridiuminfeksjoner - antidiarrheals, intestinal betennelsesdempende / antiinfective agents - dificlir filmdrasjerte tabletter er angitt for behandling av clostridioides difficile infeksjoner (cdi), også kjent som c. difficile-assosiert diaré (cdad) i voksne og paediatric pasienter med en kroppsvekt på minst 12. 5 kg. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler. dificlir granulat til mikstur er angitt for behandling av clostridioides difficile infeksjoner (cdi), også kjent som c. difficile-assosiert diaré (cdad) i voksne og paediatric pasienter fra fødsel til < 18 år. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudine, raltegravir kalium - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infeksjon hos mennesker, ungdom og barn fra 6 år og veier minst 30 kg uten tilstedeværende eller tidligere bevis på virusresistens mot antivirale midler av insti (integrase strand transfer inhibitor) og nrti (nucleoside reverse transcriptase inhibitor) klasser (se avsnitt 4. 2, 4. 4 og 5.