İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 generics aps - fenofibrat - kapsel, hård - 200 mg - propylenglykol hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; fenofibrat 200 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a. - fenofibrat, pravastatin - dyslipidemi - lipidmodifierande medel - pravafenix är indicerat för behandling av hög-koronar--hjärtsjukdom (chd)-risk vuxna patienter med blandad dyslipidemi kännetecknas av höga triglycerider och låga hdl-cholesterol (c)-nivåer vars ldl-nivåerna är tillräckligt kontrollerade samtidigt på en behandling med pravastatin 40-mg i monoterapi.

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoires fournier sa - fenofibrat - kapsel, hård - 140 mg - fenofibrat 140 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne - fenofibrat

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoires fournier sa - fenofibrat - kapsel, hård - 67 mg - fenofibrat 67 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - fenofibrat

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - ezetimib; simvastatin - tablett - 10 mg/40 mg - ezetimib 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; simvastatin 40 mg aktiv substans

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - ezetimib; simvastatin - tablett - 10 mg/20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; ezetimib 10 mg aktiv substans; simvastatin 20 mg aktiv substans

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoires fournier sa - fenofibrat - kapsel, hård - 267 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; fenofibrat 267 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - fenofibrat

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic syra, ezetimib - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidmodifierande medel - nustendi är indicerat hos vuxna med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär) eller blandade blodfettrubbningar, som ett komplement till diet:i kombination med en statin i patienter som inte kunde nå ldl-c mål med den maximala tolererade dosen av en statin förutom ezetimibealone hos patienter som är antingen statin-intolerant eller för vilka en statin är kontraindicerat, och är oförmögna att nå ldl-c mål med ezetimib ensam,hos patienter som redan behandlas med en kombination av bempedoic syra och ezetimib som separata tabletter med eller utan statin.

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hyperkolesterolemi - lipidmodifierande medel - cholestagel administreras samtidigt med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktashämmare (statiner) är indicerat som tilläggsterapi till diet för att ge en additiv minskning av låg-density-lipoprotein-kolesterol (ldl-c) nivåer i vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi som inte kontrolleras med en statin ensamt. cholestagel som monoterapi är indicerat som tilläggsbehandling till diet för minskning av förhöjt totalkolesterol och ldl-c hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, hos vilka en statin anses olämplig eller inte tolereras väl. cholestagel kan också användas i kombination med ezetimib, med eller utan en statin, hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, inklusive patienter med familjär hyperkolesterolemi (se avsnitt 5.

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - ezetimib - tablett - 10 mg - ezetimib 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne