Esomeprazol SUN Pharma 40 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

esomeprazol sun pharma 40 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

sun pharmaceutical industries europe b.v. - esomeprazolnatrium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 40 mg - esomeprazolnatrium 42,5 mg aktiv substans

Memantine Amneal 10 mg Filmdragerad tablett İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

memantine amneal 10 mg filmdragerad tablett

amneal pharma europe limited - memantinhydroklorid - filmdragerad tablett - 10 mg - memantinhydroklorid 10 mg aktiv substans - memantin

Memantine Amneal 20 mg Filmdragerad tablett İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

memantine amneal 20 mg filmdragerad tablett

amneal pharma europe limited - memantinhydroklorid - filmdragerad tablett - 20 mg - memantinhydroklorid 20 mg aktiv substans - memantin

Memantine Amneal 5 mg +10 mg +15 mg +20 mg Filmdragerad tablett İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

memantine amneal 5 mg +10 mg +15 mg +20 mg filmdragerad tablett

amneal pharma europe limited - memantinhydroklorid - filmdragerad tablett - 5 mg +10 mg +15 mg +20 mg - memantinhydroklorid 5 mg aktiv substans; memantinhydroklorid 20 mg aktiv substans; memantinhydroklorid 10 mg aktiv substans; memantinhydroklorid 15 mg aktiv substans - memantin

Netvax Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

netvax

intervet international bv - clostridium-perfringens-typ-a-alfa-toxoid - immunologicals för aves - kyckling - för aktiv immunisering av kycklingar för att ge passiv immunisering mot nekrotisk enterit till deras avkomma under liggande perioden. för att minska dödligheten och förekomst och svårighetsgrad av lesioner orsakade av clostridium-perfringens-typ-a-inducerad nekrotisk enterit. effekten demonstrerades genom utmattning av kycklingar ungefär tre veckor efter kläckning. uppkomsten av passiv immunförflyttning: 6 veckor efter avslutad vaccinationsförfarande. varaktigheten av passiv överföring av immunitet: 51 veckor efter avslutad vaccinationsförfarande.

Cervarix Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

cervarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - mänskliga papillomavirus1 typ 16 l1 protein, humant papillomvirus typ 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vacciner - cervarix är ett vaccin för användning från 9 år för förebyggande av premaligna ano-genitala cellförändringar (cervix, vulva, vagina och anal) och livmoderhalscancer och anal cancer orsakssamband med vissa onkogena typer av humant papillomvirus (hpv). se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om de data som stöder denna indikation. användning av cervarix ska ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Eliquis Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

eliquis

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - för eliquis 2. 5 mg filmdragerade tabletter:förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos vuxna patienter som genomgått elektiv höft-eller knäledsplastik kirurgi. förebyggande av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med icke-valvulär förmaksflimmer (nvaf), med en eller flera riskfaktorer, såsom tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack (tia), ålder ≥ 75 år, hypertoni, diabetes mellitus; symtomatisk hjärtsvikt (nyha klass ≥ ii). behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe hos vuxna (se avsnitt 4. 4 för hemodynamiskt instabila pe patienter). för eliquis 5 mg filmdragerade tabletter:förebyggande av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med icke-valvulär förmaksflimmer (nvaf), med en eller flera riskfaktorer, såsom tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack (tia), ålder≥ 75 år, hypertoni, diabetes mellitus; symtomatisk hjärtsvikt (nyha klass ≥ ii). behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe hos vuxna (se avsnitt 4. 4 för hemodynamiskt instabila pe patienter).

Protopic Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

protopic

leo pharma a/s - takrolimus - dermatit, atopisk - andra dermatologiska preparat - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. inträffar fyra eller fler gånger per år) som har haft ett första svar på högst sex veckor behandling med takrolimus salva två gånger dagligen (lesioner rensas, nästan rensat eller lindrigt drabbade).

Gardasil 9 Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - humant papillomavirusvaccin [typ 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorberad) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papillomavirus vacciner - gardasil 9 är indicerat för aktiv immunisering av individer från en ålder av 9 år mot följande hpv-sjukdomar:premaligna lesioner och cancer påverkar i cervix, vulva, vagina och anus som orsakas av hpv-vaccin typesgenital vårtor (kondylom) orsakade av specifika hpv-typer. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om data som stöder dessa beteckningar. användning av gardasil 9 bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo) Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

lumeblue (previously known as methylthioninium chloride cosmo)

alfasigma s.p.a. - metyltioniniumklorid - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.