Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter ltd  - ulipristal acetat - leiomyoma - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - ulipristalacetat je indiciran za predoperativno zdravljenje zmernih do hudih simptomov materničnih fibroidov pri odraslih ženskah v reproduktivni dobi. ulipristal acetata je primerna za občasno zdravljenje zmerne do hude simptome maternice fibroids v odrasle ženske v rodni dobi.

Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terapevtski radiofarmacevtiki - quadramet je indiciran za lajšanje bolečine v kosteh pri bolnikih z multiplimi bolečimi osteoblastnimi skeletnimi metastazami, ki zaužijejo tehnecijev [99mtc] označeni bifosfonati pri pregledu kosti. prisotnost osteoblastic zasevki, ki traja do tehnecij [99mtc]-označena biphosphonates mora biti potrjena pred terapijo.

Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

accord healthcare - ritonavir - filmsko obložena tableta - ritonavir 100 mg / 1 kapsula - ritonavir

Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

accord healthcare - ritonavir - filmsko obložena tableta - ritonavir 100 mg / 1 kapsula - ritonavir

Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresivi - revmatoidni arthritistrudexa v kombinaciji z metotreksatom, je indicirano za:zdravljenje zmerno do hudo aktivnega revmatoidnega artritisa pri odraslih bolnikih, kadar je odziv na bolezni-spreminjanje anti-revmatičnih drog, vključno z metotreksatom je nezadostna. zdravljenje hude, aktivne in postopno revmatoidni artritis pri odraslih, ki še niso bila obdelana z metotreksatom. trudexa lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do metotreksatom ali ko nadaljnje zdravljenje z metotreksatom ni primerno. trudexa je dokazano, da zmanjša stopnjo napredovanja skupno škodo, merjeno z x-ray in izboljšati telesno funkcijo, če bi imeli v kombinaciji z metotreksatom. psoriatični arthritistrudexa je primerna za zdravljenje aktivnega in postopno psoriatičnega artritisa pri odraslih, ko je odgovor na prejšnje bolezni spreminjajo anti-revmatičnih zdravljenja z zdravili je bila neustrezna. ankilozirajoči spondylitistrudexa je indiciran za zdravljenje odraslih s hudo aktivno ankilozirajoči spondilitis, ki so imeli nezadosten odgovor na konvencionalne terapije. crohnova diseasetrudexa je indiciran za zdravljenje hude, aktivne crohnovo boleznijo, pri bolnikih, ki se niso odzvali, kljub temu polno in ustrezni tečaj zdravljenja s kortikosteroidi in/ali immunosuppressant; ali, ki ne prenašajo ali imajo medicinske kontraindikacije za takšne terapije. za indukcijsko zdravljenje, trudexa je treba v kombinaciji z cortiocosteroids. trudexa lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do kortikosteroidi ali ko je nadaljevalo zdravljenje s kortikosteroidi ni primerno (glej poglavje 4.

Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

activase pharmaceuticals ltd. - buprenorfin - podjezična tableta - buprenorfin 0,4 mg / 1 tableta - buprenorfin

Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

activase pharmaceuticals ltd. - buprenorfin - podjezična tableta - buprenorfin 0,4 mg / 1 tableta - buprenorfin

Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

activase pharmaceuticals ltd. - buprenorfin - podjezična tableta - buprenorfin 8 mg / 1 tableta - buprenorfin

Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - vitekta co-upravlja z zaviralec ritonavir povečala proteaze in drugi antiretroviralna sredstva, je indicirano za zdravljenje okužbe človeške imunske pomanjkljivosti-virus-1 (hiv-1) pri odraslih, ki so okuženi s hiv-1 brez znane mutacije povezane z odpornostjo na elvitegravir.

Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenavir kalcij - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - telzir v kombinaciji z nizkim odmerkom ritonavirja je indicirano za zdravljenje human-immunodeficiency-virus-type-1-infected odrasli, mladostniki in otroci, šest let in več v kombinaciji z drugimi protiretrovirusna zdravila. v zmerno protiretrovirusnimi-izkušeni odrasli, telzir v kombinaciji z nizkim odmerkom ritonavir ni bilo prikazano, da so enako učinkoviti kot lopinavir / ritonavir. ni primerjalne študije so bile izvedene pri otrocih ali mladostnikih. v močno pretreated bolnikov, uporaba telzir v kombinaciji z nizkim odmerkom ritonavir ni bila dovolj raziskana. v protease-inhibitor-izkušeni bolniki, izbira telzir, ki mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in zdravljenje zgodovina.