Eksemestan Intas 25 mg filmsko obložene tablete Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eksemestan intas 25 mg filmsko obložene tablete

intas pharmaceuticals limited - eksemestan - filmsko obložena tableta - eksemestan 25 mg / 1 tableta - eksemestan

Eksemestan Intas 25 mg filmsko obložene tablete Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eksemestan intas 25 mg filmsko obložene tablete

intas pharmaceuticals limited - eksemestan - filmsko obložena tableta - eksemestan 25 mg / 1 tableta - eksemestan

Eksemestan Intas 25 mg filmsko obložene tablete Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eksemestan intas 25 mg filmsko obložene tablete

intas pharmaceuticals limited - eksemestan - filmsko obložena tableta - eksemestan 25 mg / 1 tableta - eksemestan

Eksemestan Intas 25 mg filmsko obložene tablete Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eksemestan intas 25 mg filmsko obložene tablete

intas pharmaceuticals limited - eksemestan - filmsko obložena tableta - eksemestan 25 mg / 1 tableta - eksemestan

APO-go 10 mg/ml raztopina za injiciranje ali infundiranje v ampuli Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

apo-go 10 mg/ml raztopina za injiciranje ali infundiranje v ampuli

britannia pharmaceuticals limited - apomorfin - raztopina za injiciranje/infundiranje - apomorfin 8,55 mg / 1 ml - apomorfin

APO-go 10 mg/ml raztopina za injiciranje ali infundiranje v ampuli Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

apo-go 10 mg/ml raztopina za injiciranje ali infundiranje v ampuli

britannia pharmaceuticals limited - apomorfin - raztopina za injiciranje/infundiranje - apomorfin 8,55 mg / 1 ml - apomorfin

APO-go 10 mg/ml raztopina za injiciranje v peresniku Slovenya - Slovence - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

apo-go 10 mg/ml raztopina za injiciranje v peresniku

britannia pharmaceuticals limited - apomorfin - raztopina za injiciranje - apomorfin 8,55 mg / 1 ml - apomorfin

Myalepta Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

myalepta

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrophy, družinsko delno - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - myalepta je indicirano kot dodatek k dieti kot nadomestno zdravljenje za zdravljenje zapletov leptin pomanjkljivost v lipodystrophy (ld) bolnikov:s potrjeno prirojene splošnih ld (berardinelli-seip sindrom) ali pridobljenih splošnih ld (lawrence sindrom) pri odraslih in otrok do 2 let starosti in abovewith potrdili družinsko delno ld ali pridobljeno delno ld (barraquer-simons sindrom), pri odraslih in otrok 12 let in zgoraj za katere standardno zdravljenje ni uspelo doseči ustrezno presnovno nadzor.

Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folna kislina analogi, antimetabolites - maligni pleural mesotheliomapemetrexed hospira uk limited v kombinaciji z cisplatin je primerna za zdravljenje kemoterapija naivna bolnikih z unresectable maligni pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed hospira uk limited v kombinaciji z cisplatin je določen za prvo linijo zdravljenja bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija (glejte povzetek glavnih značilnosti zdravila oddelek 5. pemetrexed hospira uk limited, ki je označeno kot monotherapy za vzdrževanje zdravljenje lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologijo pri bolnikih, katerih bolezen ni napredovala takoj po platinum, ki temelji kemoterapijo (glejte povzetek glavnih značilnosti zdravila oddelek 5. pemetrexed hospira uk limited, ki je označeno kot monotherapy za drugega-line zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija (glejte povzetek glavnih značilnosti zdravila oddelek 5.

Desloratadine Teva Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine teva

teva b.v - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminiki za sistemsko zdravljenje, - desloratadine teva je primerna za lajšanje simptomov, povezanih z:alergijski rinitis;urtikarija.