Almanya - Almanca - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

wala-heilmittel gmbh (3092764) - antimonit (pot.-angaben); echinacea pallida e planta tota ferm (pot.-angaben); ovarium bovis (pot.-angaben); parametrium bovis (pot.-angaben); tuba uterina bovis (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - teil 1 - flüssige verdünnung zur injektion; antimonit (pot.-angaben) (02750) 0,1 gramm; echinacea pallida e planta tota ferm (pot.-angaben) (09388) 0,1 gramm; ovarium bovis (pot.-angaben) (09261) 0,1 gramm; ovarium bovis (pot.-angaben) (09261) 0,1 gramm; parametrium bovis (pot.-angaben) (20986) 0,1 gramm; parametrium bovis (pot.-angaben) (20986) 0,1 gramm; tuba uterina bovis (pot.-angaben) (20607) 0,1 gramm; tuba uterina bovis (pot.-angaben) (20607) 0,1 gramm

Almanya - Almanca - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rhewie-pharma gmbh - zinkoxid, siliciumdioxid, calciumfluorid, mangan(ii)-sulfat 4 h<2>o, eisenoxide und -hydroxide, lachesis mutus (pot.-angaben), cimicifuga racemosa (pot.-angaben), pulsatilla pratensis (pot.-angaben), atropa belladonna ex herba (pot.-angaben), sanguinaria canadensis (pot.-angaben), ovarium bovina siccatum (pot.-angaben), coffea arabica (pot.-angaben), cobalt(ii)-carbonat 6 h<2>o, kupfer(ii)-sulfat, molybdän(vi)-oxid - tablette - zinkoxid 1.6µg; siliciumdioxid 300.µg; calciumfluorid 1.2µg; mangan(ii)-sulfat 4 h<2>o 0.896µg; eisenoxide und -hydroxide 2.µg; lachesis mutus (pot.-angaben) 100.µg; cimicifuga racemosa (pot.-angaben) 100.µg; pulsatilla pratensis (pot.-angaben) 100.µg; atropa belladonna ex herba (pot.-angaben) 100.µg; sanguinaria canadensis (pot.-angaben) 100.µg; ovarium bovina siccatum (pot.-angaben) 1.mg; coffea arabica (pot.-angaben) 100.µg; cobalt(ii)-carbonat 6 h<2>o 0.4µg; kupfer(ii)-sulfat 1.248µg; molybdän(vi)-oxid 0.4µg

Almanya - Almanca - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

wala-heilmittel gmbh (3092764) - apis mellifica (pot.-angaben); arnica montana e planta tota ferm (pot.-angaben); bryonia cretica ferm 33b (pot.-angaben); funiculus umbilicalis bovis (pot.-angaben); hypophysis cerebri bovis (pot.-angaben); magnesium sulfuricum (pot.-angaben); ovarium bovis (pot.-angaben); stannum metallicum (pot.-angaben); vespa crabro (pot.-angaben); viscum album e planta tota ferm (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - teil 1 - flüssige verdünnung zur injektion; apis mellifica (pot.-angaben) (01444) 0,01 gramm; arnica montana e planta tota ferm (pot.-angaben) (25904) 0,01 gramm; bryonia cretica ferm 33b (pot.-angaben) (01793) 0,01 gramm; funiculus umbilicalis bovis (pot.-angaben) (15071) 0,01 gramm; hypophysis cerebri bovis (pot.-angaben) (17329) 0,01 gramm; magnesium sulfuricum (pot.-angaben) (03748) 0,01 gramm; ovarium bovis (pot.-angaben) (09261) 0,01 gramm; stannum metallicum (pot.-angaben) (01810) 0,01 gramm; vespa crabro (pot.-angaben) (05686) 0,01 gramm; viscum album e planta tota ferm (pot.-angaben) (20916) 0,1 gramm

Almanya - Almanca - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

weleda a.g. schwäbisch gmünd, - zweigniederlassung der weleda a.g. arlesheim/schweiz - - apis mellifica (pot.-angaben), ovarium bovina siccatum (pot.-angaben), atropa bella-donna (pot.-angaben), vicia faba e planta tota (pot.-angaben) - flüssigkeit - apis mellifica (pot.-angaben) 25.g; ovarium bovina siccatum (pot.-angaben) 25.g; atropa bella-donna (pot.-angaben) 25.g; vicia faba e planta tota (pot.-angaben) 25.g

Almanya - Almanca - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vitorgan arzneimittel gmbh - placenta bovis fetalis (pot.-angaben), ovarium bovis (pot.-angaben), cutis bovis fetalis (pot.-angaben), amnion bovis (pot.-angaben), hepar bovis fetalis (pot.-angaben), glandula suprarenalis bovis (pot.-angaben), liquor amnii (pot.-angaben) - salbe - placenta bovis fetalis (pot.-angaben) 3.75mg; ovarium bovis (pot.-angaben) 1.87mg; cutis bovis fetalis (pot.-angaben) 0.38mg; amnion bovis (pot.-angaben) 0.38mg; hepar bovis fetalis (pot.-angaben) 0.75mg; glandula suprarenalis bovis (pot.-angaben) 0.38mg; liquor amnii (pot.-angaben) 9.mg

Avusturya - Almanca - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

boehringer ingelheim rcv gmbh & co kg - fenoterol hydrobromid - fenoterol

Avrupa Birliği - Macarca - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - alfa follitropin - anovulációja - nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer, - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. a klinikai vizsgálatok során ezek a betegek által meghatározott endogén lh-szint < 1. 2 ne / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.

Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - follitropine alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - anovulatie (inclusief polycysteus ovarium-en vaatziekten, pcod) in de vrouwen die niet reageren op behandeling met clomifeencitraat. stimulatie van multifollicular ontwikkeling bij patiënten die een superovulation voor geassisteerde voortplantingstechnieken (kunst), zoals in-vitro fertilisatie (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) en zygote intra-fallopian transfer (zift). gonal-f in vereniging met een luteïniserend hormoon (lh) voorbereiding wordt aanbevolen voor de stimulatie van de ontwikkeling van de follikel in vrouwen met een ernstig tekort aan lh en fsh. in klinische studies deze patiënten werden gedefinieerd door een endogene serum lh niveau.

Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - follitropine alfa - anovulatie - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - bij volwassen womenanovulation (met inbegrip van polycysteus ovarium syndroom) bij vrouwen die niet reageren op behandeling met clomifeen citraat;stimulatie van multifollicular ontwikkeling bij vrouwen die een superovulation voor geassisteerde voortplantingstechnieken (kunst), zoals in vitro fertilisatie (ivf), gamete intra-fallopian transfer en zygote intra-fallopian transfer;ovaleap in vereniging met een luteïniserend hormoon (lh) voorbereiding wordt aanbevolen voor de stimulatie van de ontwikkeling van de follikel in vrouwen met een ernstig tekort aan lh en fsh. in klinische studies deze patiënten werden gedefinieerd door een endogene serum lh gehalte < 1. 2 iu/l. bij volwassen menovaleap is geïndiceerd voor de stimulatie van de spermatogenese bij mannen die aangeboren of verworven hypogonadotropic hypogonadisme bij gelijktijdig gebruik van hcg (humaan choriongonadotrofine) therapie.

Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - doxorubicine hydrochloride - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische middelen - caelyx gepegyleerd liposomaal is aangegeven:als monotherapie bij patiënten met gemetastaseerde borstkanker, waar sprake is van een verhoogde cardiale risico ' s;voor de behandeling van gevorderde eierstokkanker bij vrouwen die niet in een eerste-lijn op platina gebaseerde chemotherapie regime;in combinatie met bortezomib voor de behandeling van progressieve multiple myeloom bij patiënten die ten minste één eerdere therapie en die al hebben ondergaan, of zijn niet geschikt voor beenmergtransplantatie;voor de behandeling van aids-gerelateerde kaposi sarcoom (ks) bij patiënten met lage cd4-tellingen (.