Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nordic pharma - pamidronique (acide) 12 - solution - 12,6 mg - pour 1 ml > pamidronique (acide 12,6 mg sous forme de : pamidronate de sodium 15 mg - medicaments agissant sur la structure osseuse et la mineralisation - traitement préconisé lors de certaines maladies aux cours desquelles: le taux de calcium est anormalement élevé, se manifestent des lésions osseuses.traitement de la maladie de paget.

Tunus - Fransızca - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - le pamidronate - pdre p.prep.injectable - 15 mg - muscle et squelette - medicaments pour les maladies des os - - traitement des hypercalcémies sévères d'origine maligne; - traitement du myélome stade iii avec au moins une lésion osseuse; - traitement palliatif des ostéolyses d'origine maligne avec ou sans hypercalcémie en complément du traitement spécifique de la tumeur. - traitement de la maladie de paget.

Tunus - Fransızca - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - le pamidronate - pdre p.prep.injectable - 90 mg - muscle et squelette - medicaments pour les maladies des os - - traitement des hypercalcémies sévères d'origine maligne; - traitement du myélome stade iii avec au moins une lésion osseuse; - traitement palliatif des ostéolyses d'origine maligne avec ou sans hypercalcémie en complément du traitement spécifique de la tumeur. - traitement de la maladie de paget.

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - pamidronique (acide) - solution - 2,527 mg - composition pour 1 ml > pamidronique (acide) : 2,527 mg . sous forme de : pamidronate de sodium 3 mg - inhibiteurs de la résorption osseuse, bisphosphonates -

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

phoenix labs unlimited company - l'acide zolédronique, l'acide zolédronique monohydraté - cancer; fractures, bone - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, compression de la colonne vertébrale, à la radiothérapie ou chirurgie osseuse, ou de l'hypercalcémie induite par des tumeurs) chez les patients atteints d'un cancer avancé impliquant l'os;traitement de l'hypercalcémie induite par des tumeurs (tih);la prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, compression de la colonne vertébrale, à la radiothérapie ou chirurgie osseuse, ou de l'hypercalcémie induite par des tumeurs) chez les patients atteints d'un cancer avancé impliquant l'os;traitement de l'hypercalcémie induite par des tumeurs (tih);la prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, compression médullaire, la radiothérapie ou la chirurgie osseuse, ou hypercalcémie induite par des tumeurs) chez des patients adultes atteints d'un cancer avancé impliquant l'os;le traitement de patients adultes atteints d'hypercalcémie induite par des tumeurs (tih).

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer sa-nv - clodronate disodique tétrahydraté - eq. clodronate disodique 60 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 300 mg - clodronate disodique 60 mg/ml - clodronic acid

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer sa-nv - clodronate disodique tétrahydraté - eq. clodronate disodique 800 mg - comprimé pelliculé - 800 mg - clodronate disodique 800 mg - clodronic acid

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - pamidronate disodique 3 mg/ml - eq. acide pamidronique 2,527 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - pamidronic acid

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - pamidronate disodique 3 mg/ml - eq. acide pamidronique 2,527 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - pamidronic acid