Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus de l'hépatite a (inactivé), de l'hépatite b antigène de surface - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccins - twinrix adulte est indiqué chez les adultes et les adolescents non immunisés âgés de 16 ans et plus qui présentent un risque d'infection à l'hépatite a et à l'hépatite b.

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gilead sciences ireland uc - amphotéricine b 50 mg - poudre pour dispersion pour perfusion - 50 mg - amphotéricine b 50 mg - amphotericin b

İsviçre - Fransızca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - solution injectable en stylo prérempli - semaglutidum 0.25 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.078557 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika

İsviçre - Fransızca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - solution injectable en stylo prérempli - semaglutidum 0.5 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.078557 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika

İsviçre - Fransızca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - solution injectable en stylo prérempli - semaglutidum 1 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.078557 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika

İsviçre - Fransızca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - solution injectable en stylo prérempli - semaglutidum 1.7 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.75 ml corresp. natrium 0.11785 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika

İsviçre - Fransızca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - solution injectable en stylo prérempli - semaglutidum 2.4 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.75 ml corresp. natrium 0.11785 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika

Kanada - Fransızca - Health Canada

teva canada limited - chlorhydrate de lévobunolol - solution - 0.25% - chlorhydrate de lévobunolol 0.25% - beta-adrenergic agents

Kanada - Fransızca - Health Canada

teva canada limited - chlorhydrate de lévobunolol - solution - 0.5% - chlorhydrate de lévobunolol 0.5% - beta-adrenergic agents

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfasigma france - lévocarnitine 1000 mg - solution - 1000 mg - pour une ampoule > lévocarnitine 1000 mg - acides amines et derives - classe pharmacothérapeutique : acides amines et derives - code atc : a16aa01la substance active de ce médicament est apparentée à un acide aminé : la l-carnitine. cette substance est présente dans certaines protéines.lorsque la voie orale est peu adaptée, impossible ou contre-indiquée (décompensation aiguë, contraintes de réanimation, intolérance alimentaire totale, diarrhée grave rebelle, mise au repos digestif en période pré-, per- et post-opératoire) : déficits primaires systémiques ou musculaires en carnitine ; déficits secondaires aux aciduries organiques ; déficits de la bêta-oxydation des acides gras.