Güney Kore - Korece - MFDS (식품 의약품 안전부)

didbio co.,ltd - barium sulfate - 백색의 현탁제로서 향기와 감미가 있다. - 100.0 ml 중-내수용·수출용 - 첨가제 : 에탄올, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 오렌지에센스, 파라옥시벤조산메틸, 정제수, 파라옥시벤조산프로필, 스테비오사이드; 첨가제 주의 관련 성분: 에탄올 - [721]x선조영제 - ct검사의 소화관조영

Güney Kore - Korece - MFDS (식품 의약품 안전부)

didbio co.,ltd - dried aluminium hydroxide gel/magnesium hydroxide/simethicone - 이 약은 오렌지 향이 있는 백색~담백색의 현탁제 - 100㎖ 중 - 첨가제 : 오렌지에센스, 잔탄검, 박하유, d-소르비톨액, 파라옥시벤조산메틸, 펙틴, 정제수, 파라옥시벤조산프로필, 스테비오사이드 - [234]제산제 - 위산과다(위염, 위 ∙ 십이지장궤양에 관련된 것도 포함), 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림, 가스제거

Güney Kore - Korece - MFDS (식품 의약품 안전부)

didbio co.,ltd - pancreatin/ox bile dried extract/dimethicone/hemicellulase - 흰색의 장용성 장방형 필름코팅정 - 1정(640 mg) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 탭쉴드흰색(39w306), 경질무수규산, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탭쉴드클리어(19c034), 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [233]건위소화제 - 소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감

Güney Kore - Korece - MFDS (식품 의약품 안전부)

didbio co.,ltd - pancreatin/simethicone - 황색의 장용성 장방형 필름코팅정 - 이 약 1정(650 mg) 중 - 첨가제 : 황색 4호, 유당수화물, 산화티탄, 히프로멜로오스프탈레이트, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 라우릴황산나트륨, 경질무수규산, 폴리에틸렌글리콜4000; 첨가제 주의 관련 성분: 황색 4호, 유당수화물 - [233]건위소화제 - 소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 식체(위체), 소화촉진, 소화불량으로 인 한 위부팽만감, 가스제거

Güney Kore - Korece - MFDS (식품 의약품 안전부)

dalimbiotech co., ltd. - megestrol acetate - 흰색의 원형 정제 - 1정(300밀리그램) 중 - 1정(300밀리그램) 중,메게스트롤아세테이트,usp,40,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 재발성, 전이성, 수술이 불가능한 유방암 및 자궁내막암의 완화 단, 외과수술, 방사선요법 대신으로 사용되어서는 안된다. 2. 암 또는 aids 환자의 식욕부진, 악액질 또는 원인불명의 현저한 체중감소의 치료

Güney Kore - Korece - MFDS (식품 의약품 안전부)

dalimbiotech co., ltd. - megestrol acetate - 흰색의 장방형 정제 - 1정(550밀리그램) 중 - 1정(550밀리그램) 중,메게스트롤아세테이트,usp,160.0,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 재발성, 전이성, 수술이 불가능한 유방암 및 자궁내막암의 완화 단, 외과수술, 방사선요법 대신으로 사용되어서는 안된다. 2. 암 또는 aids 환자의 식욕부진, 악액질 또는 원인불명의 현저한 체중감소의 치료

Güney Kore - Korece - MFDS (식품 의약품 안전부)

daewoong bio inc. - atorvastatin calcium hydrate/anhydrous atorvastatin calcium/amlodipine besylate - 흰색의 타원형 필름코팅정제 - 1. 내수용 : 1정(103mg) 중, 2. 수출용 : 1정(약 103밀리그램) 중 / (아토르바스타틴과립부 78.02mg, 암로디핀혼합부 21.98mg, 필름코팅부 3mg)-내수용/1. 내수용 : 1정(103mg) 중, 2. 수 - 1. 내수용 : 1정(103mg) 중, 2. 수출용 : 1정(약 103밀리그램) 중 / (아토르바스타틴과립부 78.02mg, 암로디핀혼합부 21.98mg, 필름코팅부 3mg),암로디핀베실산염,ep,6.94,밀리그램/1. 내수용 : 1정(103mg) 중, 2. 수출용 : 1정(약 103밀리그램) 중 / (아토르바스타틴과립부 78.02mg, 암로디핀혼합부 21.98mg, 필름코팅부 3mg),아토르바스타틴칼슘수화물,usp,10.85,밀리그램/1. 내수용 : 1정(103mg) 중, 2. 수출용 : 1정(약 103밀리그램) 중 / (아토르바스타틴과립부 78.02mg, 암로디핀혼합부 21.98mg, 필름코팅부 3mg),무수아토르바스타틴칼슘,별첨규격(전과동),10.36,밀리그램/1. 내수용 : 1정(103mg) 중, 2. 수출용 : 1정(약 103밀리그램) 중 / (아토르바스타틴과립부 78.02mg, 암로디핀혼합부 21.98mg, 필름코팅부 3mg),암로디핀베실산염,ep,6.94,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약 - 이 약은 두 약물(암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴)을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. ♦ 암로디핀(에스암로디핀) 1. 고혈압, 관상동맥의 고정폐쇄(안정형협심증) 또는 관상혈관계의 혈관경련과 혈관수축(이형협심증)에 의한 심근성 허혈증 2. 최근 혈관조영술로 관상동맥심질환이 확인된 환자로 심부전이 없거나 심박출량이 40 % 미만이 아닌 환자의 - 협심증으로 인한 입원의 위험성을 감소 - 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성 감소 ♦ 아토르바스타틴 1. 다음의 심혈관계 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(연령, 흡연, 고혈압, 낮은 hdl-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 다. 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 3) 관상동맥...

Güney Kore - Korece - MFDS (식품 의약품 안전부)

한국화이자제약(주) - 모록토코그알파(혈액응고인자 viii, 유전자재조합)(숙주 cho dg44 세포)(발현백터 pkge439) - 이 약은 백색의 동결건조물이 무색투명한 바이알에 든 주사제로, 첨부용제로 용해시 입자가 없는 맑고 투명한 액이다. - 1박스-1 바이알 중/1박스-1 시린지 중 - 첨가제 : 이소프로판올액(1회용), 염화나트륨, 백당, 윙드인퓨전 세트, 바이알 어뎁터, 반창고(1회용), 폴리소르베이트80, 엘-히스티딘, 염화칼슘이수화물, 멸균거즈, 0.9%염화나트륨용액 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 a (선천성 viii 인자 결핍증) 환자에서의 출혈의 조절 및 예방, 일상생활 및 수술 시 출혈 예방 이 약은 본 빌레브란트 인자를 함유하고 있지 않으므로 본 빌레브란트 환자의 치료에는 사용하지 않는다.

Güney Kore - Korece - MFDS (식품 의약품 안전부)

한국화이자제약(주) - 모록토코그알파(혈액응고인자 viii, 유전자재조합)(숙주 cho dg44 세포)(발현백터 pkge439) - 이 약은 백색의 동결건조물이 무색투명한 바이알에 든 주사제로, 첨부용제로 용해시 입자가 없는 맑고 투명한 액이다. - 1박스-1 바이알 중/1박스-1 시린지 중 - 첨가제 : 이소프로판올액(1회용), 염화나트륨, 백당, 윙드인퓨전 세트, 바이알 어뎁터, 반창고(1회용), 폴리소르베이트80, 엘-히스티딘, 염화칼슘이수화물, 멸균거즈, 0.9%염화나트륨용액 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 a (선천성 viii 인자 결핍증) 환자에서의 출혈의 조절 및 예방, 일상생활 및 수술 시 출혈 예방 이 약은 본 빌레브란트 인자를 함유하고 있지 않으므로 본 빌레브란트 환자의 치료에는 사용하지 않는다.

Güney Kore - Korece - MFDS (식품 의약품 안전부)

한국화이자제약(주) - 모록토코그알파(혈액응고인자 viii, 유전자재조합)(숙주 cho dg44 세포)(발현백터 pkge439) - 이 약은 백색의 동결건조물이 무색투명한 바이알에 든 주사제로, 첨부용제로 용해시 입자가 없는 맑고 투명한 액이다. - 1박스-1 바이알 중/1박스-1 시린지 중 - 첨가제 : 이소프로판올액(1회용), 염화나트륨, 백당, 윙드인퓨전 세트, 바이알 어뎁터, 반창고(1회용), 폴리소르베이트80, 엘-히스티딘, 염화칼슘이수화물, 멸균거즈, 0.9%염화나트륨용액 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 a (선천성 viii 인자 결핍증) 환자에서의 출혈의 조절 및 예방, 일상생활 및 수술 시 출혈 예방 이 약은 본 빌레브란트 인자를 함유하고 있지 않으므로 본 빌레브란트 환자의 치료에는 사용하지 않는다.