Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af meðferð, valsartan sýnt fram á að hjá (hb), taka annað hvort eins og þrír einn-hluti blöndum eða eins og tvöfalda-hluti og einn hluti mótun.

Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - vinflúnín - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - Æxlishemjandi lyf - javlor er ætlað til einlyfjameðferðar til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með langt gengið eða metastatískt bráðabirgðakrabbamein í þvagfærum eftir að fyrri meðferð með platínu hefur verið sleppt. verkun og öryggi vinflunine hefur ekki verið rannsakað í sjúklinga með frammistöðu stöðu stærri 2.

Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazin - angina pectoris - hjarta meðferð - ranexa er ætlað sem viðbótarmeðferð til að meðhöndla einkenni sjúklinga með stöðugan hjartaöng sem eru ófullnægjandi stjórnandi eða óþol fyrir fyrstu meðferð gegn hjartaöng (svo sem beta-blokkar og / eða kalsíumgangar).

Avrupa Birliği - İzlandaca - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glýseról fenýlbútýrat - Þvagfærasýkingar, innfæddir - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - ravicti er ætlað til að nota eins og venjulega meðferð fyrir langvarandi stjórnun sjúklinga með súrefnismettun hringrás vandamál (ucds) þar á meðal galla á karbamóýl fosfórinn-þétti-ég (suv), ornithine carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate lígasa (rass), argininosuccinate lýasa (ys), arginase ég (rÖk) og ornithine translocase skort hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria heilkenni (hhh) sem getur ekki verið stjórnað af mataræði prótín takmörkun og/eða amínósýruna viðbót einn. ravicti verður að nota með mataræði prótín takmörkun og í sumum tilfellum, fæðubótarefni (e. , nauðsynleg amínósýrur, arginín, sítrólín, próteinlaus viðbót við kaloría).

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 300 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - clomethiazolum edisýlat - mjúkt hylki - 300 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - metronidazolum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - metronidazolum inn - filmuhúðuð tafla - 250 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

laboratorio farmaceutico specialitá igienico terapeutiche (s.i.t.) s.r.l. - biperidenum hýdróklóríð - tafla - 2 mg

İzlanda - İzlandaca - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

laboratorios normon, s.a. - metronidazolum inn - innrennslislyf, lausn - 5 mg/ml