Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hypertenze, plicní - antitrombotické činidla - uptravi je indikován k dlouhodobé léčbě plicní arteriální hypertenze (pah) u dospělých pacientů s who funkční třídy ii (fc) – iii, buď jako kombinované terapie u pacientů nedostatečně kontrolovaných s antagonisté endothelinových receptorů (era) nebo fosfodiesterázy typu 5 (pde-5) inhibitorů, nebo u pacientů, kteří nejsou kandidáty na tyto terapie. Účinnost byla prokázána v pau populace, včetně idiopatické a dědičné pah, sekundární pah při onemocnění pojivové tkáně a pah spojené s opravenou jednoduché vrozené srdeční choroby.

Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - ponesimod - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

eli lilly regional operation, gmbh - elanco animal health - mebendazol - perorální pasta - 200mg/g - benzimidazoles a související látky - koně, poníci

Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - hydrochlorid doxorubicinu - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastická činidla - caelyx pegylovaný lipozomální je indikován:jako monoterapie u pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, kde je zvýšené riziko srdeční;pro léčbu pokročilého karcinomu vaječníků u žen, které selhaly v první linii chemoterapií na bázi platiny režim;v kombinaci s přípravkem bortezomib pro léčbu pacientů s progresivním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí léčbu a kteří již podstoupili nebo jsou nevhodné pro transplantaci kostní dřeně;pro léčbu aids-související kaposiho sarkomu (ks) u pacientů s nízkým počtem cd4 (.

Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - siltuximab - hyperplázie obří lymfatických uzlin - imunosupresiva - sylvant je indikován k léčbě dospělých pacientů s nemocí multicentrická castleman (mcd, kteří jsou negativní negativní a lidským herpesvirem 8 (hhv-8) virus lidské imunodeficience (hiv).

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mcneil healthcare (ireland) limited, dublin array - 2876 loperamid-hydrochlorid - tableta dispergovatelná v ústech - 2mg - loperamid

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mcneil healthcare (ireland) limited, dublin array - 13444 levokabastin-hydrochlorid - nosní sprej, suspenze - 0,5mg/ml - levokabastin

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 4760 ketokonazol - Šampon - 20mg/g - ketokonazol

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mcneil healthcare (ireland) limited, dublin array - 2681 tetryzolin-hydrochlorid - oční kapky, roztok - 0,5mg/ml - tetryzolin