Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pegaspargase - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - přípravek oncaspar je indikován jako součást antineoplastické kombinované léčby u akutní lymfoblastické leukémie (all) u pediatrických pacientů od narození do 18 let a dospělých pacientů.

Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a. - fenofibrát, pravastatin - dyslipidémie - Činidla modifikující lipidy - přípravek pravafenix je indikován pro léčbu vysoce koronární ichs (chd)-riskovat dospělých pacientů s smíšené dyslipidemie charakterizované vysokou triglyceridů a nízké hladiny hdl-cholesterol (c), jejichž hladiny ldl-c kontrolované zároveň na léčba přípravkem pravastatin 40 mg v monoterapii.

Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - další antineoplastické látky - removab je indikován pro intraperitoneální léčbu maligního ascitu u pacientů s epcam-pozitivním karcinomem, kde standardní léčba není dostupná nebo již není možná.

Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze.

Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunostimulancia, - chronická hepatitis b: léčba dospělých pacientů s chronickou hepatitidou b s důkazy replikace viru hepatitidy b (přítomnost hbv-dna a hbeag), zvýšená alaninaminotransferáza (alt) a histologicky prokázaný aktivní zánět jater a/nebo fibróza. chronická hepatitis c:dospělí pacienti:přípravek introna je indikován k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří mají zvýšené hodnoty transamináz bez jaterní dekompenzace a kteří jsou pozitivní na hcv-rna nebo protilátky anti-hcv v séru (viz bod 4. nejlepší způsob použití přípravku introna v této indikaci je v kombinaci s ribavirinem. děti a mladiství:přípravek introna je určen pro použití v kombinaci s ribavirinem pro léčbu dětí a dospívajících ve věku 3 let a starších, kteří trpí chronickou hepatitidou c bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na hcv-rna. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu, přičemž v úvahu známky progrese choroby, jako je zánět jater a fibróza, stejně jako prognostické faktory pro odpověď na léčbu, hcv genotyp a virová zátěž. očekávaný přínos léčby v porovnání s bezpečnostními riziky pozorovanými u pediatrických pacientů v klinických studiích (viz bod 4. 4, 4. 8 a 5.

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

herbacos recordati s.r.o., pardubice array - 12 kyselina acetylsalicylovÁ; 1064 paracetamol; 223 kofein - tableta - 250mg/200mg/50mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 1064 paracetamol; 684 guaifenesin; 223 kofein - tableta - 325mg/130mg/70mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

omega pharma a.s., brno array - 1064 paracetamol; 223 kofein; 1122 fenylefrin-hydrochlorid; 1421 monohydrÁt terpinu; 15663 kyselina askorbovÁ obalenÁ ethylcelulosou - tableta - 500mg/25mg/5mg/20mg/30mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

omega pharma a.s., brno array - 1064 paracetamol; 102 kyselina askorbovÁ; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - prášek pro perorální roztok v sáčku - 1000mg/10mg/40mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

omega pharma a.s., brno array - 1064 paracetamol; 102 kyselina askorbovÁ; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - prášek pro perorální roztok v sáčku - 1000mg/10mg/70mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik