Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abakavir (som sulfat), lamivudin, zidovudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - trizivir är indicerat för behandling av hiv-infektion hos människa (immunodeficiency virus) hos vuxna. denna fasta kombination ersätter de tre komponenter (abakavir, lamivudin och zidovudin) som används separat i liknande doser. det rekommenderas att behandlingen inleds med abakavir, lamivudin och zidovudin separat för de första sex till åtta veckor. valet av denna fasta kombination bör inte vara baserad endast på potentiella följsamhet kriterier, men främst om förväntad effekt och risker som är relaterade till de tre nukleosidanaloger. demonstration av förmån av trizivir är huvudsakligen baserade på resultat från studier som utförts i behandling av naiva patienter eller måttligt antiretroviral erfarna patienter med icke-avancerad sjukdom. hos patienter med hög virusmängd (>på 100 000 kopior/ml) val av behandling måste särskild hänsyn. generellt, virologiska förtryck med denna trippel nukleosid regim skulle vara sämre än den som erhålls med andra multitherapies bland annat förstärkt proteashämmare eller non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, därför användningen av trizivir bör endast användas under särskilda omständigheter (e. co-infektion med tuberkulos). innan man inleder behandling med abakavir, screening för transport av hla-b*5701-allelen ska utföras i alla hiv-infekterade patienten, oavsett ras. screening rekommenderas också innan re-inledande av abakavir hos patienter med okänd hla-b*5701-status som tidigare tolererat abakavir (se "ledning efter ett avbrott av trizivir terapi'). abakavir ska inte användas till patienter med kända bärare av hla-b*5701-allel, såvida inga andra terapeutiska alternativ finns tillgängliga för dessa patienter, baserade på behandlingshistorik och resistensbestämning.

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0,18 mg - mannitol hjälpämne; pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,25 mg aktiv substans

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - tablett - 0,35 mg - mannitol hjälpämne; pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,5 mg aktiv substans

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - alanyl-glutamin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 200 mg/ml - alanyl-glutamin 200 mg aktiv substans - alanylglutamin

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - amlodipinbesilat - tablett - 10 mg - amlodipinbesilat 13,87 mg aktiv substans - amlodipin

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - amlodipinbesilat - tablett - 5 mg - amlodipinbesilat 6,935 mg aktiv substans - amlodipin

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - amlodipinmaleat - tablett - 10 mg - amlodipinmaleat 12,8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - amlodipin

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - amlodipinmaleat - tablett - 5 mg - amlodipinmaleat 6,4 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - amlodipin

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - amoxicillintrihydrat - kapsel, hård - 250 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; amoxicillintrihydrat 286,697 mg aktiv substans; azorubin hjälpämne - amoxicillin

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - amoxicillintrihydrat - kapsel, hård - 500 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; azorubin hjälpämne; amoxicillintrihydrat 573,394 mg aktiv substans - amoxicillin