Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - multipelt myelom - antineoplastiska medel - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - fenfluramine hydrochloride - epilepsies, myoclonic - antiepileptika, - treatment of seizures associated with dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with dravet syndrome and lennox-gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - finerenone - renal insufficiency, chronic; diabetes mellitus, type 2 - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - kerendia is indicated for the treatment of chronic kidney disease (stage 3 and 4 with albuminuria) associated with type 2 diabetes in adults.

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

arrow generics ltd - lisinoprildihydrat - tablett - 10 mg - mannitol hjälpämne; lisinoprildihydrat 10,89 mg aktiv substans - lisinopril

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

arrow generics ltd - lisinoprildihydrat - tablett - 2,5 mg - lisinoprildihydrat 2,723 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - lisinopril

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

arrow generics ltd - lisinoprildihydrat - tablett - 20 mg - lisinoprildihydrat 21,78 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - lisinopril

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

arrow generics ltd - lisinoprildihydrat - tablett - 5 mg - lisinoprildihydrat 5,445 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - lisinopril

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - humant normalt immunoglobulin (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - substitutionsterapi hos vuxna, samt barn och ungdomar (0-18 år) i:primär immunbrist syndrom med nedsatt antikroppar;hypogammaglobulinaemia och återkommande bakteriella infektioner hos patienter med kronisk lymfatisk leukemi, i vilken antibiotikaprofylax har misslyckats. hypogammaglobulinaemia och återkommande bakteriella infektioner i platå-fas-multipel myelom patienter som har misslyckats att svara på pneumokock-immunisering, hypogammaglobulinaemia hos patienter efter allogen hematopoetisk-stamcellstransplantation (hsct), medfödd aids och återkommande bakteriella infektioner. immunmodulering hos vuxna, samt barn och ungdomar (0-18 år) i:primära immun trombocytopeni (itp) hos patienter med hög risk för blödningar eller före en operation för att korrigera det antal blodplättar;guillain barré syndrom;kawasakis sjukdom;multifokal motorisk neuropati (mmn).

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - vargatef är indicerat i kombination med docetaxel för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad, metastaserande eller lokalt recidiverande icke-småcellig lungcancer (nsclc) av tumör adenokarcinomhistologi efter första kemoterapi.