Arjantin - İspanyolca - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

s fabra s.a. - meropenem - polvo para inyectables - meropenem trihidrato 1000 mg

Küba - İspanyolca - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

1-dainippon sumitomo pharma co. ltd. oita, japÒn. 2-acs dobfar s.p.a., milan, italia. formulación 1-zambon switzerland ltd., cad - (meropenem) - polvo estéril para inyección iv o infusión - 1 g

Küba - İspanyolca - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

1-dainippon sumitomo pharma co. ltd. oita, japÒn. 2-acs dobfar s.p.a., milan, italia. formulación 1-zambon switzerland ltd., cad - (meropenem) - polvo estéril para inyección iv - 500 mg

Arjantin - İspanyolca - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

monte verde s.a. - bivalirudina - inyectable liofilizado - bivalirudina 250.000 mg

İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios ern s.a. - lactobacillus acidophilus - polvo para soluciÓn oral - 120 millones ufc/g - lactobacillus acidophilus 120 millones ufc - Ácido láctico, organismo productores de

İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

accord healthcare s.l.u. - bivalirudina - polvo para concentrado para solucion inyectable y para perfusion - 250 mg - bivalirudina 250 mg - bivalirudina

İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cipla europe nv - bivalirudina - polvo para concentrado para solucion inyectable y para perfusion - 250 mg - bivalirudina 250 mg - bivalirudina

Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudina - el síndrome coronario agudo - agentes antitrombóticos - angiox está indicado como anticoagulante en pacientes adultos sometidos a intervención coronaria percutánea (pci), incluyendo pacientes con elevación del segmento st infarto de miocardio (iam) sometidos a angioplastia primaria. angiox está también indicado para el tratamiento de pacientes adultos con angina inestable / sin elevación del segmento st infarto de miocardio (ua / iamsest), prevista para el urgente o de intervención temprana. angiox debe ser administrado con ácido acetilsalicílico y clopidogrel.

Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenia - inmunoestimulantes, - grastofil está indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de leucemia mieloide crónica y myelodysplastic síndromes) y para la reducción en la duración de la neutropenia en pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea considerado de mayor riesgo de neutropenia grave prolongada. la seguridad y eficacia de grastofil son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. grastofil está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpcs). en los pacientes, niños o adultos con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, y un historial de graves o infecciones recurrentes, a largo plazo la administración de grastofil está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. grastofil está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109 / l) en pacientes con infección avanzada por vih, a fin de reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para controlar la neutropenia son inapropiadas.

Peru - İspanyolca - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

mega labs latam s.a. - droguerÍa - solucion oral - por dosis 5.00 ml - - clenbuterol, combinaciones