miglustat dipharma
dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucher-ziekte - andere voedings- en metabolismeproducten - miglustat dipharma is geïndiceerd voor de mondelinge behandeling van volwassen patiënten met een milde tot matige type 1 ziekte van gaucher. miglustat dipharma mag alleen worden gebruikt in de behandeling van patiënten voor wie de enzym vervangende therapie niet geschikt is. miglustat dipharma is geïndiceerd voor de behandeling van progressieve neurologische manifestaties bij volwassenen en pediatrische patiënten met niemann-pick type c-en vaatziekten.
efracea 40 mg harde caps. geregul. afgifte
galderma benelux b.v. - doxycyclinemonohydraat 41,62 mg - eq. doxycycline 40 mg - capsule met gereguleerde afgifte, hard - 40 mg - doxycyclinemonohydraat 41.62 mg - doxycycline
iasonfluoride 2 gbq/ml inj. opl. i.v. multidos. cont.
iason labormedizin gmbh & co. kg - natriumfluoride (f-18) 2 gbq/ml - oplossing voor injectie - 2 gbq/ml - natriumfluoride (f-18) - sodium fluoride (18f)
iasonfluoride 2 gbq/ml inj. opl. i.v. multidos. cont.
iason labormedizin gmbh & co. kg - natriumfluoride (f-18) 2 gbq/ml - oplossing voor injectie - 2 gbq/ml - natriumfluoride (f-18) - sodium fluoride (18f)
nardelzine 15 mg filmomh. tabl.
pfizer sa-nv - fenelzinesulfaat 25,83 mg - eq. fenelzine 15 mg - filmomhulde tablet - 15 mg - fenelzinesulfaat 25.83 mg - phenelzine
sodium fluoride (18f) life radiopharma 0.1 gbq/ml - 4 gbq/ml inj. opl. i.v. flac.
life radiopharma berlin gmbh - natriumfluoride (f-18) 100 mbq/ml - 4000 mbq/ml - oplossing voor injectie - 0,1-4 gbq/ml - natriumfluoride (f-18) - sodium fluoride (18f)
radio-flu 0,1-4 gbq/ml oplossing voor injectie
life radiopharma berlin gmbh max-planck-strasse 4 12489 berlin (duitsland) - natriumfluoride (18f) 0,1 - 4 gbq/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; water voor injectie
etos naproxennatrium liquid caps 220 mg, zachte capsules
healthypharm b.v. van de reijtstraat 31-e 4814 ne breda - naproxennatrium 220 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; naproxen 200 mg/stuk - capsule, zacht - gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lecithine (e 322) ; macrogol 600 ; melkzuur (l-,+ vorm) (e 270) ; patentblauw v (e 131) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; propyleenglycol (e 1520) 17,7 mg/stuk ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd ; witte inkt, gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lecithine (e 322) ; macrogol 600 ; melkzuur (l-,+ vorm) (e 270) ; patentblauw v (e131) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; propyleenglycol (e 1520) 17,7 mg/stuk ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd ; witte inkt, gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lecithine (e 322) ; macrogol 600 ; melkzuur (l-,+ vorm) (e 270) ; patentblauw v (e131) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) 17,7 mg/stuk ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd ; witte inkt
naproxennatrium aurobindo 550 mg, filmomhulde tabletten
aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - naproxennatrium 550 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; naproxen 502 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - naproxen