Viraferon Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferonas alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - lėtinio hepatito b gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu b, susijusių su įrodymų, kad hepatito b virusų replikacijos (buvimas hbv-dnr ir hbeag), padidėjęs alaninas aminotransferazä (alt) ir histologiškai įrodyta, aktyvus kepenų uždegimas ir (arba) fibrozė. lėtinis hepatitas c:suaugusių pacientų:introna fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu c, kuris yra padidėjęs transaminases be kepenų funkcijos dekompensacija ir kurie yra teigiami serumo hcv-rnr arba anti-hcv (žr. skyrių 4. geriausias būdas naudoti introna, ši nuoroda yra kartu su ribavirin. chidren ir paaugliams:introna yra skirtas naudoti kartu režimas su ribavirin, gydyti vaikų ir paauglių, 3 metų amžiaus ir vyresni, kuriems yra lėtinis hepatitas c, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami serumo hcv-rnr. sprendimas gydyti, turėtų būti priimtas kiekvienu atveju atskirai, atsižvelgiant į visus įrodymus, ligos progresavimo, tokių kaip kepenų uždegimas ir fibrozė, taip pat prognostinius veiksnius atsakymo, hcv genotipo ir virusinės apkrovos. tikimasi naudos gydymas turėtų būti palygintas su saugos pažeidimai stebimi vaikų dalykai klinikinių tyrimų (žr. skirsnius 4. 4, 4. 8 ir 5.

Imatinib Teva B.V. Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatrijos pacientų, kurių ph+ lml lėtinės fazės, kai sugenda interferonu-alfa terapija, arba pagreitinto etapas arba sprogimo krizės. , suaugusių pacientų, kurių ph+ lml blast krizės. , suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (ph+ visi) integruota su chemoterapija. , suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios ph+ visi kaip monotherapy. , suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (vni/mpl), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (pdgfr) genų iš naujo tvarka. , suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (hes) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (cel) su fip1l1-pdgfra persigrupavimas. poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , oksaliplatina suaugusiems pacientams, kuriems gresia didelė rizika, atkryčio po rezekcija rinkinys (cd117)-teigiama gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. , gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ir suaugusių pacientų su periodinis ir/arba metastazavusio dfsp kurie negali gauti chirurgija. ,, suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą imatinib yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo lml, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis ph+ visi, mds/mpl, hematologinių atsako normos hes/cel ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir/arba metastazavusio gist ir dfsp ir pasikartojimo-nemokamai išlikimo palaikomosios gist. patirtis su imatinib pacientams, sergantiems vni/mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos. nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

ACETYLSALICYLIC ACID GRINDEKS Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

acetylsalicylic acid grindeks

as grindeks - acetilsalicilo rūgštis - tabletės - 500 mg - acetylsalicylic acid

Entecavir Sandoz Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

entecavir sandoz

sandoz d.d. - entekaviras - plėvele dengtos tabletės - 0,5 mg; 1 mg - entecavir

Hexoral Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

hexoral

mcneil healthcare (ireland) limited - heksetidinas - gargalas ar burnos ploviklis - 1 mg/ml; 2 mg/ml - hexetidine

Metizol Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

metizol

viatris healthcare limited - tiamazolas - tabletės - 5 mg - thiamazole

nicorette invisipatch Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nicorette invisipatch

mcneil ab - nikotinas - transderminis pleistras - 25 mg/16 h; 10 mg/16 h; 15 mg/16 h - nicotine

Olfen Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

olfen

teva b.v. - diklofenako natrio druska - gelis - 140 mg; 10 mg/g; 50 mg; 100 mg - diclofenac

Raploc Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

raploc

amomed pharma gmbh - landiololio hidrochloridas - koncentratas injekciniam tirpalui - 20 mg/2 ml; 300 mg; 600 mg - landiolol

Testavan Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

testavan

the simple pharma company limited - testosteronas - transderminis gelis - 20 mg/g - testosterone