Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hypertension pulmonaire - agents antithrombotiques - uptravi est indiqué pour le traitement à long terme de l’hypertension artérielle pulmonaire (htap) chez l’adulte avec l’oms fonctionnel classe (fc) ii – iii, soit comme thérapie de combinaison chez des patients insuffisamment contrôlés avec un antagoniste des récepteurs de l’endothéline (era) et/ou une phosphodiestérase de type 5 (pde-5) inhibiteur, ou en monothérapie chez les patients qui ne sont pas des candidats à ces thérapies. l'efficacité a été démontrée dans une htap de la population, y compris idiopathique et héréditaires hap, hap associée à des troubles du tissu conjonctif, et htap associée avec la correction simple d'une maladie cardiaque congénitale.

Avrupa Birliği - İngilizce - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hypertension, pulmonary - antithrombotic agents - uptravi is indicated for the long-term treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients with who functional class (fc) ii–iii, either as combination therapy in patients insufficiently controlled with an endothelin receptor antagonist (era) and/or a phosphodiesterase type 5 (pde-5) inhibitor, or as monotherapy in patients who are not candidates for these therapies. efficacy has been shown in a pah population including idiopathic and heritable pah, pah associated with connective tissue disorders, and pah associated with corrected simple congenital heart disease.,

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hypertoni, lungformig - antitrombotiska medel - uptravi är avsett för långtidsbehandling av pulmonell arteriell hypertension (pah) hos vuxna patienter med who funktionsklass klass (fc) ii – iii, antingen som kombinationsbehandling hos patienter otillräckligt kontrollerade med en endotelin-receptorantagonist (era) eller en fosfodiesteras typ 5 (pde-5)-hämmare, eller som monoterapi hos patienter som inte är kandidater för dessa terapier. effekt har visats i ett pah befolkning, inklusive idiopatisk och ärftliga polycykliska aromatiska kolväten, pah associerad med bindväv sjukdomar, och pah associerad med den korrigerade enkel kongenital hjärtsjukdom.

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