Almanya - Almanca - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

duvenstedt pharma gmbh - thiaminchloridhydrochlorid, calciumpantothenat, cyanocobalamin, riboflavin, nicotinamid, pyridoxinhydrochlorid - injektionslösung - thiaminchloridhydrochlorid 0.1g; calciumpantothenat 1.mg; cyanocobalamin 1.mg; riboflavin 2.mg; nicotinamid 0.1g; pyridoxinhydrochlorid 2.mg

Almanya - Almanca - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

duvenstedt pharma gmbh - thiaminchloridhydrochlorid, calciumpantothenat, cyanocobalamin, riboflavin, nicotinamid, pyridoxinhydrochlorid - injektionslösung - thiaminchloridhydrochlorid 100.mg; calciumpantothenat 1.mg; cyanocobalamin 250.µg; riboflavin 2.mg; nicotinamid 0.1g; pyridoxinhydrochlorid 2.mg

Almanya - Almanca - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

duvenstedt pharma gmbh - thiaminchloridhydrochlorid, calciumpantothenat, riboflavin, nicotinamid, pyridoxinhydrochlorid - injektionslösung - thiaminchloridhydrochlorid 1.g; calciumpantothenat 50.mg; riboflavin 40.mg; nicotinamid 500.mg; pyridoxinhydrochlorid 50.mg

Almanya - Almanca - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

duvenstedt pharma gmbh - thiaminchloridhydrochlorid, calciumpantothenat, riboflavin, nicotinamid, pyridoxinhydrochlorid - injektionslösung - thiaminchloridhydrochlorid 200.mg; calciumpantothenat 25.mg; riboflavin 10.mg; nicotinamid 200.mg; pyridoxinhydrochlorid 50.mg

Tunus - Fransızca - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

genepharm s.a - l'exÉmestane - comprimé pelliculé - 25 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - therapeutique endocrine - exemestane/genepharm est indiqué dans le traitement adjuvant du cancer du sein invasif à un stade précoce exprimant des recepteurs aux estrogènes, chez les femmes ménopausées, à la suite d'un traitement adjuvant initial d'une durée de 3 ans par tamoxifène exemestane/genepharm est indiqué dans le traitement du cancer du sein à un stade avancé chez la femme ménopausée naturellement ou artificiellement après échec du traitement par antiestrogènes. l'efficacité n'a pas été démontrée chez les patientes dont les cellules tumorales ne possèdent pas de récepteurs aux oestrogènes.

Tunus - Fransızca - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

genepharm s.a - le lÉtrozole - comprimé pelliculé - 2.5 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - therapeutique endocrine - - traitement adjuvant du cancer du sein au stade précoce (en présence de récepteurs positifs aux estrogènes et progestérone ou statut inconnu), chez la femme ménopausée. - traitement adjuvant du cancer du sein à un stade précoce (en présence de récepteurs positifs aux estrogènes et progestérone ou statut inconnu), chez la femme ménopausée ayant reçu un traitement adjuvant par tamoxifène pendant 5 ans (thérapie adjuvante étendue). - traitement du cancer du sein au stade avancé, chez la femme ménopausée (ménopause naturelle ou artificielle) dont la tumeur présente des récepteurs positifs aux estrogènes ou à la progestérone ou que leur statut ne soit pas connu.

Endonezya - Endonezce - Badan Pengawas Obat dan Makanan RI - Indonesian Food and Drug Supervisory Agency

dipa pharmalab intersains - indonesia - letrozole - tablet salut selaput - 2.5 mg

Endonezya - Endonezce - Badan Pengawas Obat dan Makanan RI - Indonesian Food and Drug Supervisory Agency

dipa pharmalab intersains - letrozole - tablet salut selaput - 2,5 mg

Endonezya - Endonezce - Badan Pengawas Obat dan Makanan RI - Indonesian Food and Drug Supervisory Agency

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Endonezya - Endonezce - Badan Pengawas Obat dan Makanan RI - Indonesian Food and Drug Supervisory Agency

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