Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine normale (igiv) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - des sérums et immunoglobulines, - la thérapie de remplacement chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) dans:déficit immunitaire primitif (dip) syndromes présentant une altération de la production d'anticorps;hypogammaglobulinaemia et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, dans laquelle des antibiotiques prophylactiques ont échoué;hypogammaglobulinaemia et d'infections bactériennes récidivantes dans le plateau-phase-de plusieurs patients atteints de myélome multiple qui ont omis de répondre à pneumocoque la vaccination;hypogammaglobulinaemia chez les patients après allogreffe de hématopoïétique des cellules souches hématopoïétiques (csh);congénitale sida infections bactériennes récidivantes. l'immunomodulation chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans): enseignement primaire thrombopénie immune (pti), chez les patients à haut risque de saignement ou avant la chirurgie pour corriger le nombre de plaquettes;le syndrome de guillain-barré, maladie de kawasaki;polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (pidc). seule une expérience limitée de l'utilisation des immunoglobulines intraveineuses chez les enfants atteints de pidc.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastome - agents antinéoplasiques - unituxin est indiqué pour le traitement de neuroblastoma à haut risque chez les patients âgés de 12 mois à 17ans, qui ont déjà reçu la chimiothérapie d’induction et obtenu au moins une réponse partielle, suivie d’un traitement myéloablatif et autogreffe de cellules souches transplantation (asct). il est administré en association avec le facteur stimulant les colonies de granulocytes-macrophages (gm-csf), l'interleukine-2 (il-2) et l'isotrétinoïne.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - zavesca est indiqué pour le traitement par voie orale de patients adultes atteints de la maladie de gaucher de type 1 légère à modérée. zavesca peut être utilisé uniquement dans le traitement de patients pour lesquels la thérapie de substitution enzymatique est inadaptée. zavesca est indiqué pour le traitement de la progressive des manifestations neurologiques chez les patients adultes et enfants atteints de la maladie de niemann-pick de type c, la maladie de.

Avrupa Birliği - Fransızca - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutétium (177lu) oxodotréotide - tumeurs neuroendocrines - autres produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - lutathera est indiqué pour les traitement des non résécable ou métastatique, progressive, bien différenciée (g1 et g2), somatostatine récepteur positif certification tumeurs neuroendocrines (gep‑nets) chez l’adulte.

Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - ceftriaxone 500 mg sous forme de : ceftriaxone sodique - poudre - 500 mg - pour un flacon de poudre > ceftriaxone 500 mg sous forme de : ceftriaxone sodique - antibactériens à usage systémique, céphalosporines de troisième génération - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, céphalosporines de troisième génération, code atc : j01dd04.ceftriaxone est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les enfants (y compris les nouveau-nés). il agit en tuant des bactéries responsables d’infections. il appartient à une classe de médicaments appelés céphalosporines.ceftriaxone est utilisé pour traiter les infections du cerveau (méningite). des poumons. de l'oreille moyenne. de l'abdomen et de la paroi abdominale (péritonite). des voies urinaires et des reins. des os et des articulations. de la peau ou des tissus mous. du sang. du cœur.il peut être administré dans les cas suivants : traitement des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis). traitement de patients présentant une numération basse des globules blancs (neutropénie) et de la fièvre due à une infection bactérienne. traitement des infections thoraciques chez des adultes souffrant de bronchite chronique. traitement de la maladie de lyme (provoquée par des piqûres de tiques) chez les adultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de 15 jours. prévention des infections pendant une intervention chirurgicale.

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dr. kohler chemie gmbh - chlorhydrate d'histidine monohydraté 3,77 mg/ml - eq. histidine 2,79 g/l; tryptophane (dl) 0,4 mg/ml; chlorure de potassium 0,67 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0,81 mg/ml; histidine 27,92 mg/ml; chlorure de sodium 0,87 mg/ml; hydrogéno-2-oxoglutarate de potassium 0,18 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté 0,0022 g/l/1000 ml; mannitol 5,46 mg/ml - solution pour conservation d'organe - chlorhydrate d'histidine monohydraté 3.77 mg/ml; histidine 27.92 mg/ml; mannitol 5.46 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0.81 mg/ml; hydrogéno-2-oxoglutarate de potassium 0.18 mg/ml; chlorure de potassium 0.67 mg/ml; chlorure de sodium 0.87 mg/ml; tryptophane (dl) 0.4 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - combinations

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - léflunomide 10 mg - comprimé pelliculé - 10 mg - léflunomide 10 mg - leflunomide

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - léflunomide 20 mg - comprimé pelliculé - 20 mg - léflunomide 20 mg - leflunomide

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - dinoprostone 0,5 mg/3 g - gel endocervical - 0,5 mg - 3 g - dinoprostone 0.5 mg - dinoprostone

Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ferring sa-nv - dinoprostone 10 mg - système de diffusion vaginal - 10 mg - dinoprostone 10 mg - dinoprostone